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摘要:
采用电子克隆与实验克隆相结合的方法获得了大豆γ-生育酚甲基转移酶基因的cDNA序列,GenBank登录号为 AY960126.序列分析结果表明,该cDNA序列含有1个编码350个氨基酸的完整的开放读码框,5'非翻译区具有2个同框终止密码子,3'端具有2个加尾信号和polyA尾巴.启动子区除含有通用核心元件外,还含有许多与光反应有关的作用元件.编码的蛋白质序列含有1个信号肽和γ-生育酚甲基转移酶的特征基序,该蛋白定位于叶绿体中.氨基酸序列比对和系统发育分析结果显示,不同物种之间γ-生育酚甲基转移酶氨基酸序列同源性较高.电子表达分析和RT-PCR组织表达分析结果表明,该基因的表达量与组织中叶绿体含量具有很高的关联,但强光逆境对该基因的表达无影响.
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文献信息
篇名 大豆γ-生育酚甲基转移酶基因的克隆与表达分析
来源期刊 大豆科学 学科 农学
关键词 大豆 γ-生育酚甲基转移酶 基因克隆 电子表达分析
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目 遗传育种·分子生物学
研究方向 页码范围 198-204
页数 分类号 S565.1
字数 5061字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡英考 首都师范大学生命科学学院 41 609 15.0 23.0
2 李雅轩 首都师范大学生命科学学院 43 499 14.0 20.0
3 蔡民华 首都师范大学生命科学学院 31 341 11.0 17.0
4 孟宪萍 首都师范大学生命科学学院 5 40 4.0 5.0
传播情况
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节点文献
大豆
γ-生育酚甲基转移酶
基因克隆
电子表达分析
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
大豆科学
双月刊
1000-9841
23-1227/S
大16开
哈尔滨市南岗区学府路368号
14-95
1982
chi
出版文献量(篇)
3361
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6
总被引数(次)
32053
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