p53基因和FHIT基因联合检测在肺癌早期诊断中的意义

• 作者: 王盛超 王红岩 阎慧娟 马芸
• 来源期刊: 河南科技大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 肺癌 P53基因 FHIT基因 支气管镜 荧光 早期诊断
• 年，卷（期）: 2011,（2）
• 所属期刊栏目: 临床医学
• 页码范围: 92-96
• 分类号: R734.2
• 字数: 3888字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-688X.2011.02.005

摘要

目的 探讨P53基因突变和FHIT基因缺失在肺癌的筛查和早期诊断中的应用价值.方法 收集利用自荧光支气管镜(AFB)活检的27例正常支气管黏膜、74例非典型增生、23例原位癌、161例浸润癌及32例良性病变新鲜标本,应用聚合酶链式反应(PCR)及DNA测序技术检测P53基因突变,应用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)及DNA测序技术检测FHIT基因表达缺失.结果 在正常黏膜、非典型增生、原位癌、浸润癌及良性病变中P53基因突变率分别为:0、27.0%、52.2%、67.7%、0.FHIT基因缺失率分别为:0、55.4%、65.2%、66.5%、9.4%.两基因联合检测阳性率分别为:0、56.8%、86.9%、90.7%、9.4%.非典型增生与原位癌组织中P53基因突变差异有统计学意义(P＜0.05),非典型增生、原位癌、浸润癌组织FHIT基因缺失差异无统计学意义(P＞0.05),组织病理学分类不同的浸润癌组织P53基因突变率和FHIT基因缺失率差异有统计学意义(P＜0.05).结论 P53基因突变和FHIT基因缺失在肺癌及非典型增生组织中是频发事件,在肺癌的发生发展中起重要作用,两基因联合检测可提高肺癌诊断的敏感性及特异性,对肺癌的早期诊断有重要意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王红岩		29	76	5.0	7.0
2	马芸		30	147	5.0	11.0
3	王盛超		14	40	4.0	5.0
4	阎慧娟		8	35	3.0	5.0