瘦素及瘦素受体基因多态性与重度子痫前期发病的相关性

• 作者: 于凤飞 李海波 杜欣莹 江洪 管立学 高丽 高颖
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 子痫前期 瘦素 瘦素受体 遗传多态性
• 年，卷（期）: 2011,（5）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 562-567
• 分类号: R394
• 字数: 5419字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2011.05.021

摘要

目的 探讨血清瘦素水平和瘦素受体基因(leptin receptor gene,LEPR)Pro1019Pro (G1019A)和Gln223Arg(A223G)多态性与重度子痫前期发病的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测207例重度子痫前期和252名正常妊娠孕妇(对照组)LEPR基因G1019A和A223G多态性；ELISA法检测血清瘦素水平.结果 (1)重度子痫前期组患者血清瘦素水平显著高于正常对照组孕妇,新生儿体重明显低于对照组,早产儿发生率显著高于对照组(P＜0.01).(2) LEPR基因G1019A多态性GA基因型和G等位基因频率重度子痫前期组(33.8％和20.3％)显著高于对照组(19.8％和15.1％)(P＜0.01),携带GA型和G等位基因孕妇发生重度子病前期的风险较AA型和A等位基因个体分别增加2.04倍(95％CI:0.77～5.42)和1.43倍(95％CI:1.02～2.01).(3)LEPR基因A223G多态性AG基因型和A等位基因频率分布重度子痫前期组(19.3％和12.6％)明显低于对照组(34.5％和19.2％)(P＜0.01),携带AG型和A等位基因孕妇发生重度子痫前期的风险较GG型和G等位基因个体分别降低0.46倍(95％CI:0.30～0.71)和0.60倍(95％ CI:0.42～0.87).(4)LEPR G1019A和A223G多态性“1019AA+223AG”联合基因型频率重度子痫组(6.8％)显著低于对照组(24.6％)(P＜0.01),携带者发生重度子痫前期的风险较其它联合基因型个体低0.22倍,95％CI:0.12～0.39；而“1019GA+223GG”联合基因型频率重度子痫前期组(22.2％)显著高于对照组(11.9％)(P＜0.05),携带者发生重度子病前期的风险增加2.10倍,95％CI:0.78～3.45.(5)LEPR基因G1019A和A223G多态性各基因型之间收缩压、舒张压、体重指数和血清瘦素水平比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 血清中高浓度的瘦素水平和LEPR基因G1019A、A223G多态性与重度子痫前期发病可能存在关联,血清瘦素水平与LEPR基因G1019A和A223G多态性无关；G1019A GA基因型和“1019GA+ 223GG”联合基因型可能是重度子痫前期的易感基因型.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	管立学	山东省潍坊市人民医院干细胞实验室	44	189	8.0	12.0
2	高丽	山东省潍坊市人民医院肿瘤内科	13	46	3.0	6.0
3	李海波	山东省潍坊市人民医院干细胞实验室	19	62	4.0	7.0
4	高颖	山东省潍坊市人民医院检验科	19	73	4.0	8.0
5	于凤飞	山东省潍坊市人民医院干细胞实验室	3	4	1.0	2.0
6	江洪	山东省潍坊市人民医院产科	11	19	3.0	3.0
7	杜欣莹	山东省潍坊市人民医院产科	15	77	5.0	8.0