盐酸多西环素微囊制备及其在家兔体内的药动学研究

• 作者: 张伟 张莉 符华林
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 盐酸多西环素 微囊 药动学
• 年，卷（期）: 2011,（10）
• 所属期刊栏目: 基础兽医
• 页码范围: 1438-1444
• 分类号: S859.53
• 字数: 5153字
• 语种: 中文

摘要

以可生物降解材料壳聚糖为囊材,采用乳化交联法制备盐酸多西环素壳聚糖微囊,考查其形态学特征、载药量、及体外释药情况等；将12只小鼠随机分为2组,每组6只,分别按药物剂量20 mg·kg-1灌胃,采用HPLC法,以C18为固定相,流动相为乙腈∶甲醇∶0.01 mol· L-1草酸溶液(2∶1∶7),在346 nm处对不同时间点的血药浓度进行检测,研究其在家兔体内药动学特征.结果成功制得外观较均一、光滑,平均粒径约10 μm,药物含量为20.60％,平均包封率为85.54％且具有明显缓释作用的盐酸多西环素微囊；家兔口服给药盐酸多西环素原药和微囊后主要药动学参数Cmax分别为(1.74士0.00)和(1.10士0.00)mg·L-1,Tmax分别为3和12 h,AUC(0-t)分别为(11.71±0.17)和(32.51士0.20) mg· L-1 ·h,T1/2.分别为(1.16士0.53)和(7.51士2.87)h,T1/2β分别为(2.19士0.38)和(9.00±1.60)h,相对生物利用度为289.4％,药时数据符合一级吸收二室模型.说明微囊化后的盐酸多西环素吸收、分布缓慢,生物利用度有了很大提高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	符华林	四川农业大学动物医学院	51	449	8.0	20.0
2	张伟	四川农业大学动物医学院	26	75	6.0	7.0
3	张莉	四川农业大学动物医学院	13	21	3.0	4.0