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摘要:
多西紫杉醇(DT)是唯一应用于临床治疗肿瘤的紫杉醇的衍生物,其水溶性差,制剂中需要加入有机溶剂和助溶剂,而有机溶剂和助溶剂具有刺激性.为减少多西紫杉醇制剂的刺激性,本实验通过去溶剂化-化学交联法制备水溶性多西紫杉醇白蛋白微球.对制备过程中的重要影响因素进行考察,并通过Design-expert软件进行数据优化,最终得优化条件:白蛋白浓度为35mg·mL-1,DT浓度为1.03mg·mL-1,乙醇和水的比例为3:1,乙醇的滴加速度为0.73mL·min-1,搅拌时间为12h,0.2%戊二醛与白蛋白的交联比为2:1.得到的多西紫杉醇白蛋白微球粒径为185nm,载药量为14.4%,成功的解决了其水溶性,为接下来的动物实验、临床应用提供了良好的基础.
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文献信息
篇名 多西紫杉醇白蛋白微球的制备及优化实验研究
来源期刊 植物研究 学科 农学
关键词 多西紫杉醇 白蛋白微球 去溶剂化-化学交联法
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 381-384
页数 4页 分类号 S567.1
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 祖元刚 424 7591 41.0 63.0
2 赵修华 50 168 8.0 12.0
3 姜守刚 8 60 3.0 7.0
4 赵冬梅 7 157 2.0 7.0
5 张智舟 1 0 0.0 0.0
6 金晓慧 2 2 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
多西紫杉醇
白蛋白微球
去溶剂化-化学交联法
研究起点
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植物研究
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1673-5102
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14-77
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