采用来自广东各稻作区的39个不同致病型稻瘟病代表菌株,对由沪旱B经空间突变而来的优质籼稻抗源DH104进行抗谱分析.结果发现,DH104的抗谱达到100%,而8个单基因品系的抗谱均在80%以下.为了挖掘和定位DH104含有的稻瘟病抗性基因,选用广致病谱病菌GD0193对DH104进行遗传分析.用GD0193接种DH104和高感稻瘟病籼稻材料L101杂交获得的F2群体,结果发现,F2群体抗病与感病植株的比例符合3:1的理论比值(313R:97S,x 2=0.8961),表明DH104对GD0193的抗性由一个显性主效基因控制,暂命名为Pixt(t)基因.利用SSR标记将其初步定位在第6染色体短臂RM136和RM7213之间,遗传距离分别为4.9和1.5 cM.