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摘要:
目的:改构鞭毛蛋白可变区,并优化目的蛋白表达与纯化参数,为评价并获得新型高效蛋白佐剂奠定基础.方法:以鼠伤寒沙门菌基因组为模板钓取2种鞭毛蛋白FljB和FliC的编码基因,分别构建FljB和FliC及其对应的删除可变区的突变体BNLC和CNLC的表达载体,在大肠杆菌中诱导表达,并纯化目的蛋白.结果与结论:原初鞭毛蛋白FljB和FliC均以胞内可溶形式表达,而改造后的鞭毛蛋白BNLC和CNLC则以包涵体形式表达.通过优化纯化条件,分别建立了针对4种蛋白的纯化方法,得到无热源、纯度大干95%的目的蛋白,为进一步研究鞭毛蛋白的结构与佐剂效应的关系奠定了基础.
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文献信息
篇名 新型佐剂——鞭毛蛋白及其突变体的原核表达和纯化
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 鞭毛蛋白 突变体 原核表达 纯化
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 691-695
页数 分类号 Q78
字数 4212字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2011.05.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 方宏清 军事医学科学院生物工程研究所 42 245 8.0 13.0
2 付桂明 南昌大学食品科学与技术国家重点实验室 38 276 9.0 15.0
6 戴红梅 军事医学科学院生物工程研究所 19 88 6.0 8.0
7 李树龙 军事医学科学院生物工程研究所 7 35 3.0 5.0
8 吴晓芳 南昌大学食品科学与技术国家重点实验室 2 20 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
鞭毛蛋白
突变体
原核表达
纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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