RGD肽保护大鼠胰岛活性和功能的实验研究

• 作者: 刘永锋 张佳林 张克忠
• 来源期刊: 中华内分泌外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: RGD肽 胰岛活性 胰岛功能
• 年，卷（期）: 2011,（1）
• 页码范围: 6-9
• 分类号: R617
• 字数: 4153字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-6090.2011.01.003

摘要

目的 探讨RGD肽对分离纯化后的胰岛活性和功能的影响.方法 将实验大鼠分成两组:1640组和RGD组.采用Ficoll不连续密度梯度离心纯化胰岛,浓度分别为:27%、25%、23%、20.5%和11%.1周后,用丫啶橙/溴乙啶(AO/EB)荧光染色观察RGD肽对胰岛活性的影响.胰岛素分泌功能检测:采用放免法检测培养液中胰岛素含量,计算胰岛素释放指数(SI).流式细胞仪检测:caspase-9和磷酸化Akt阳性细胞比例,观察RGD肽对caspase-9及Akt的影响.结果 采用改良梯度离心法,平均每只大鼠可获约600 IEQ～700 IEQ胰岛,YO/EB荧光染色,结果显示刚分离后胰岛活率＞95%.1640组培养1周后胰岛分泌指数为1.64±0.28,RGD组胰岛分泌指数为2.28±0.16,较1640组明显增加,差异具有统计学意义(P＜0.05).流式细胞仪检测结果表明胰岛1640组培养1周后,激活的caspase-9为(22.66±3.56)%,RGD组激活的caspase-9为(10.54±1.96)%,较1640组明显降低13%,且其差异具有统计学意义(P＜0.05);检测RGD对Akt磷酸化的影响,胰岛1640组培养1周后,Akt磷酸化占(31.47±4.08)%,RGD组磷酸化Akt占(61.054±6.03)%,较1640组明显升高,其差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 RGD可通过Akt/PKB的磷酸化抑制细胞凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张克忠	辽宁省大连大学附属新华医院普外科	1	0	0.0	0.0
2	刘永锋	中国医科大学附属第一医院普外一科暨器官移植科	194	1003	14.0	22.0
3	张佳林	中国医科大学附属第一医院普外一科暨器官移植科	60	155	6.0	9.0