利用引物退火控制技术克隆日本囊对虾性腺差异表达基因

• 作者: 张子平 沈冰玲 王艺磊 谢芳靖 贾锡伟
• 来源期刊: 台湾海峡
• 学科: 生物学
• 关键词: 海洋生物学 日本囊对虾 性腺 差异表达基因 引物退火控制技术
• 年，卷（期）: 2011,（3）
• 所属期刊栏目: 论文与报告
• 页码范围: 349-356
• 分类号: Q7
• 字数: 5430字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/J.ISSN.1000-8160.2011.03.008

摘要

为了解日本囊对虾(Marsupenaeus japonicus)性腺发育及分化的分子机制,本研究采用改良的引物退火控制技术克隆到了共8个精巢、卵巢的差异表达基因.其中4个为已知基因,分别为凝血酶敏感蛋白基因、皮质棒蛋白基因、增殖细胞核抗原基因和泛素缀合酶基因；4个为未知基因,分别命名为MjACP3-T、MjACP4-T、MjACP15-T和MjACP4-O基因.采用实时定量PCR方法分析了4个未知基因在性腺发育过程的表达谱,结果表明:MjACP3-T、MjACP4-T和MjACP15-T基因在日本囊对虾精巢和卵巢中的表达量有显著差异,且在各个时期精巢的表达量均高于卵巢,说明这3个基因可能在精巢的发育中起到某些重要作用.卵巢MjACP4-O基因的表达量变化较大,第5期卵巢的相对表达量达到最高(为1.38),而其他各个阶段的变化较大,在第4期卵巢的相对表达量最低(为0.03).在精巢中,MjACP4-O基因的表达量随着精巢逐渐发育成熟呈下降趋势.定量PCR结果与引物退火控制技术的结果有着很好的一致性.研究结果表明,引物退火控制技术是一种简单高效的克隆差异表达基因的技术.采用该技术所克隆到的8个精巢、卵巢的差异表达基因,为进一步了解日本囊对虾性腺发育分化的分子机制提供了基础材料.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王艺磊	集美大学水产学院	80	1300	17.0	35.0
5	谢芳靖	集美大学水产学院	9	124	6.0	9.0
9	贾锡伟	集美大学水产学院	13	263	5.0	13.0
13	张子平	美国德克萨斯州立大学化学与生化系	2	14	2.0	2.0
14	沈冰玲	集美大学水产学院	1	3	1.0	1.0