氯化锰标记前列腺癌细胞株的体外MRI研究

• 作者: 向贤宏 唐欲博 庄文权 张小玲 毛丽娟 范惠双 邹学农
• 来源期刊: 影像诊断与介入放射学
• 学科: 医学
• 关键词: 锰 离子 前列腺癌细胞株 细胞标记 磁共振成像
• 年，卷（期）: 2011,（1）
• 页码范围: 10-14
• 分类号: R73
• 字数: 5574字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/issn.1005-8001.2011.01.002

摘要

目的 初步探索使用氯化锰(MnCl2)标记前列腺癌细胞株(PC-3)行体外MRI的可行性和安全性.方法 将PC-3进行复苏、培养和扩增.在细胞培养箱中,PC-3与8组含不同MnCl2浓度的F-12 HAM'S培养基共同培养1h,收集已标记的PC-3并行MRI.另对不同细胞数量级和不同时间点的MnCl2标记的PC-3行MRI.用含维拉帕米的培养基培养MnCl2标记的PC-3 4 h,在不同时间点取标记后的PC-3行MRI.用WST-8法测定氯化锰标记的PC-3活性.结果 MnCl2标记的PC-3在T1WI显示为高信号,其信号强度与未标记的PC-3形成明显差异(P＜0.01),以1.0 mmol /L MnCl2为标记浓度时信号强度最强.1.0mmol/L MnCl2标记的PC-3在细胞数量为0.5×106时可呈高信号.在体外培养的条件下,标记后24 h的PC-3信号强度明显下降,标记后72 h基本恢复至未标记的PC-3信号强度水平.维拉帕米可延长MnCl2标记的PC-3有效成像时间至72 h.标记后4 h,除0.1 mmol/L MnCl2对PC-3的活性没有影响(P ＞ 0.05)外,其余各浓度组(＞ 0.1mmol/L)的MnCl2对PC-3的活性均有不同程度的影响(P ＜ 0.05);标记后24h,0.5 ～ 1.0 mmol/L MnCl2对细胞的活性影响不明显(P ＞ 0.05).结论 MnCl2可以有效标记PC-3,并能在T1WI以高信号成像且具有一定灵敏度.在浓度低于或等于1.0 mmol/L时,标记PC-3有一定的安全性,但标记维持时间较短.钙离子通道阻滞剂(维拉帕米)可适当延长PC-3的MnCl2标记维持时间.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	庄文权	中山大学附属第一医院医学影像科	56	221	8.0	11.0
2	邹学农	中山大学附属第一医院骨科	47	196	8.0	10.0
3	范惠双	东莞市人民医院介入科	4	5	2.0	2.0
4	张小玲	中山大学附属第一医院医学影像科	35	87	5.0	7.0
5	向贤宏	中山大学附属第一医院医学影像科	51	261	9.0	13.0
6	唐欲博	中山大学附属第一医院药学部	9	13	2.0	3.0
7	毛丽娟	中山大学附属第一医院医学影像科	15	88	7.0	9.0