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摘要:
目的:用改良方法对小鼠睾丸支持细胞进行体外快速分离与培养,以期建立一种简单快捷纯度高的支持细胞原代培养方法.方法:用0.25%胰蛋白酶和0.1%胶原酶,对睾丸组织进行次第消化,用福尔根染色法和免疫细胞化学方法鉴定睾丸支持细胞.结果:细胞培养72h存活率超过90%,纯度在85%以上.福尔根染色和免疫细胞化学染色结果示,分离细胞有卫星核小体存在,且细胞中FasL阳性表达,表明分离培养的细胞确为睾丸支持细胞.结论:睾丸组织经曲细精管分离后进行胶原酶和胰蛋白酶次第消化,可快速高效分离睾丸支持细胞.
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分离
纯化
培养
小鼠
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文献信息
篇名 小鼠睾丸支持细胞的体外分离、培养与鉴定
来源期刊 汕头大学医学院学报 学科 医学
关键词 睾丸支持细胞 分离培养,体外
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 169-171
页数 分类号 R329
字数 3153字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑俊鸿 汕头大学医学院第二附属医院泌尿外科 39 226 7.0 14.0
2 杨庆涛 汕头大学医学院第二附属医院泌尿外科 19 211 4.0 14.0
3 周德荣 汕头大学医学院第二附属医院泌尿外科 17 189 5.0 13.0
4 彭友彬 汕头大学医学院第二附属医院泌尿外科 6 24 2.0 4.0
5 高琼 汕头大学医学院第二附属医院泌尿外科 3 20 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
睾丸支持细胞
分离培养,体外
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汕头大学医学院学报
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1007-4716
44-1060/R
大16开
广东省汕头市新陵路22号
1984
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