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摘要:
采用RT-PCR法克隆了大豆异黄酮生物合成途径中查尔酮合酶(Chalcone synthase,CHS)和查尔酮异构酶(Chalcone Isomerase,CHI)2个关键酶基因,并利用SOE-PCR技术成功将2个基因融合,将其均构建成原核表达载体,在大肠杆菌中进行了初步的表达研究,为进一步研究CHS和CHI 2种关键酶的功能奠定了基础.同时构建了真核表达载体,采用农杆菌转化法侵染大豆子叶节,获得了转基因抗性植株.
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文献信息
篇名 大豆异黄酮合成关键酶基因的克隆及表达分析
来源期刊 大豆科学 学科 农学
关键词 大豆异黄酮 查尔酮合酶 查尔酮异构酶 表达分析
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 遗传育种·分子生物学
研究方向 页码范围 743-748
页数 分类号 S565.1
字数 5558字 语种 中文
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查尔酮合酶
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表达分析
研究起点
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期刊影响力
大豆科学
双月刊
1000-9841
23-1227/S
大16开
哈尔滨市南岗区学府路368号
14-95
1982
chi
出版文献量(篇)
3361
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6
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