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摘要:
先天性子宫阴道缺如(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser,MRKH)综合征的发生可能与多种基因有关,并有家族遗传性及聚集性.该病的主要治疗方法是人工阴道成形术.随着腹腔镜技术和组织工程技术的应用和发展,研究者均尝试着对手术方式进行改进和创新,并对患者进行长期随访以评价各种术式的治疗效果.综述MRKH综合征的病因和主要手术治疗方式及随访评价结果.
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内容分析
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文献信息
篇名 MRKH综合征及其手术治疗的研究现状
来源期刊 国际妇产科学杂志 学科
关键词 阴道 腹腔镜 组织工程 随访研究 治疗 MRKH综合征
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 227-230
页数 4页 分类号
字数 4648字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-1870.2011.03.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 符庆瑞 郑州大学第一附属医院妇产科 4 15 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
阴道
腹腔镜
组织工程
随访研究
治疗
MRKH综合征
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际妇产科学杂志
双月刊
1674-1870
12-1399/R
大16开
天津市和平区贵州路96号D座
6-1
1973
chi
出版文献量(篇)
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21284
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