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摘要:
为建立快速、特异的检测大肠杆菌O157:H7的实时荧光定量聚合酶链式反应(real time polymerase chainreaction,RT-PCR)方法,针对大肠杆菌O157:H7的特异基因rfbE设计一对特异引物,建立SYBR Green I实时定量PCR检测方法,并进行灵敏度、重复性和特异性实验,同时与常规PCR方法进行比较.结果显示所建立的SYBRGreen I实时定量PCR方法可以快速、特异地检测出大肠杆菌O157:H7,细菌纯培养物中其灵敏度可达2×10<"1>CFU/mL,临床模拟污染肉样中能最低能检测到1 × 10<'>2CFU/mL的大肠杆菌O157:H7.与常规PCR方法相比,SYBRGreenⅠ实时定量PCR方法对临床样品中大肠杆菌O157:H7的检出率大大提高.本研究建立的SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR技术能快速准确、特异、敏感地检测大肠杆菌O157:H7.
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文献信息
篇名 大肠杆菌O157:H7特异基因的实时荧光定量PCR检测
来源期刊 食品科学 学科 医学
关键词 大肠杆菌O157 H7 rfbE基因 SYBR GreenⅠ 实时PCR
年,卷(期) 2011,(12) 所属期刊栏目 分析检测
研究方向 页码范围 278-282
页数 分类号 R378.21
字数 4590字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张龙现 河南农业大学牧医工程学院 251 1359 18.0 24.0
2 崔保安 河南农业大学牧医工程学院 274 2313 25.0 33.0
3 胡慧 河南农业大学牧医工程学院 43 178 7.0 11.0
4 王亚宾 河南农业大学牧医工程学院 92 621 14.0 21.0
5 段志刚 河南农业大学牧医工程学院 7 62 3.0 7.0
6 陈雅君 河南农业大学牧医工程学院 6 52 3.0 6.0
7 彭新然 18 81 5.0 8.0
8 孟振北 3 69 3.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
大肠杆菌O157
H7 rfbE基因
SYBR GreenⅠ
实时PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
出版文献量(篇)
24602
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47
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348406
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