梅花鹿IGF1全长cDNA克隆及在鹿茸组织的表达

• 作者: 刘宁 孟星宇 田玉华 胡薇
• 来源期刊: 东北林业大学学报
• 关键词: 梅花鹿 鹿茸 胰岛素样生长因子1 cDNA克隆 荧光定量 表达
• 年，卷（期）: 2011,（11）
• 页码范围: 71-75
• 分类号: Q786
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-5382.2011.11.020

摘要

为了检测梅花鹿鹿茸组织IGF1基因的mRNA表达水平,利用TRIzol试剂法分别提取鹿茸真皮、间充质、前软骨和软骨组织总RNA,逆转录合成cDNA.根据GenBank已发表的相关序列设计梅花鹿IGFI基因特异引物并克隆IGFI基因,将IGF1基因DNA序列递交GenBank,并利用相对荧光定量Real-time PCR法检测IGF1在鹿茸顶端不同部位组织的转录表达丰度.研究结果表明:成功获得了梅花鹿鹿茸组织IGF1基因全长编码区cDNA(GenBank登录号为HQ890468),该基因长465 bp,编码154aa长度的多肽;与马鹿、牛、羊、马、猪、人和小鼠IGF1基因进行同源性分析显示,IGF1基因与马鹿、牛和羊同源性最高,核苷酸序列分别为99.78％ 、98.28％和97.85％；氨基酸序列分别为99.35％、98.05％和97.40％.相对荧光定量PCR差异分析发现,IGF1基因在鹿茸顶端不同部位组织均有表达.其中,在前软骨和软骨组织的表达水平明显高于真皮和间充质组织.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡薇		44	146	7.0	9.0
2	孟星宇		8	33	3.0	5.0
3	田玉华		11	44	4.0	6.0
4	刘宁		13	184	8.0	13.0