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DFNA5与遗传性耳聋
DFNA5与遗传性耳聋
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摘要：
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SLC26 A4基因突变所致遗传性耳聋患者突变类型研究
听觉丧失
遗传性疾病
基因突变
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基因治疗与遗传性耳聋
基因编辑
遗传性耳聋
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腺相关病毒载体
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微阵列基因芯片在新生儿遗传性耳聋筛查中的应用研究
听觉丧失
遗传性耳聋
新生儿筛查
基因
微阵列基因芯片
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文献信息
| 篇名 | DFNA5与遗传性耳聋 | ||
| 来源期刊 | 中国听力语言康复科学杂志 | 学科 | 医学 |
| 关键词 | |||
| 年，卷（期） | 2011,（3） | 所属期刊栏目 | 综述 |
| 研究方向 | 页码范围 | 33-36 | |
| 页数 | 分类号 | R764.43 | |
| 字数 | 3956字 | 语种 | 中文 |
| DOI | 10.3969/j.issn.1672-4933.2011.03.005 | ||
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相关学者/机构
期刊影响力
中国听力语言康复科学杂志
主办单位：
中国聋儿康复研究中心
出版周期：
双月刊
ISSN：
1672-4933
CN：
11-5138/R
开本：
大16开
出版地：
北京市朝阳区安外惠新里甲8号
邮发代号：
82-915
创刊时间：
2003
语种：
chi
出版文献量（篇）
2439
总下载数（次）
3
总被引数（次）
6329
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