基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
本文总结了常用亲核试剂对非对称环氧乙烷的亲核开环反应及其区域选择性.强亲核性的亲核试剂通常只受空间效应影响,进攻非对称环氧乙烷位阻小的碳原子,对于烯基取代环氧乙烷还可以进攻烯基的β-碳原子发生Sn2'开环反应,其他亲核试剂同时受空间效应和电子效应的影响,对于烷基环氧乙烷通常进攻其取代少的碳原子,空间效应起主导作用,而对芳基和烯基取代环氧乙烷开环反应通常发生在环氧乙烷芳甲位和烯丙位的碳原子上,电子效应起主导作用.在质子酸或强Lewis酸存在下,虽然单烷基环氧乙烷的开环仍然发生在其取代少的碳原子上,但对于芳基、烯基和同碳双取代环氧乙烷,亲核开环反应将主要受电子效应控制,一般亲核试剂倾向于进攻环氧乙烷的芳甲位、烯丙位或多取代的碳原子.分子内的亲核开环反应主要受成环时环大小的控制,成环时的倾向是五元环>六元环>七元环.环氧乙烷亲核开环的区域选择性是环氧乙烷和亲核试剂空间效应和电子效应平衡的结果.
推荐文章
微波辐射下环氧乙烷的开环聚合研究
微波辐射
开环聚合
聚环氧乙烷
阴离子
环氧化合物亲核开环反应过程强化研究进展
环氧化合物
亲核开环反应
离子液体
过程强化
介质强化
常压下甲醇和环氧乙烷的反应研究
固体酸催化剂
甲醇
环氧己烷
无溶剂4,4'-联吡啶高选择性亲核取代反应
无溶剂反应
4,4'-联吡啶
固相熔融
哑铃型化合物
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 非对称环氧乙烷的区域选择性亲核开环反应
来源期刊 化学进展 学科 化学
关键词 环氧乙烷 亲核试剂 亲核开环 区域选择性
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 165-180
页数 16页 分类号 O623.42+5|O621.25
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许家喜 20 93 3.0 9.0
2 周婵 1 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (26)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1977(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1995(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2003(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2004(5)
  • 参考文献(5)
  • 二级参考文献(0)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(5)
  • 参考文献(5)
  • 二级参考文献(0)
2007(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2008(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2009(4)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(0)
2011(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
环氧乙烷
亲核试剂
亲核开环
区域选择性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化学进展
月刊
1005-281X
11-3383/O6
大16开
北京中关村北四环西路33号
82-645
1989
chi
出版文献量(篇)
3682
总下载数(次)
28
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导