托瑞米芬对大鼠Lewis肺癌雌激素受体表达及微血管生成影响的研究

• 作者: 周黎强 徐淑晖 徐英 章培 韩娟 颜浩
• 来源期刊: 中国呼吸与危重监护杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肺癌 托瑞米芬 雌激素受体亚型(ERα、ERβ) 血管内皮生长因子 微血管密度
• 年，卷（期）: 2011,（6）
• 所属期刊栏目: 其他
• 页码范围: 581-585
• 分类号: R734.2
• 字数: 3653字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6205.2011.06.015

摘要

目的 探讨托瑞米芬对大鼠Lewis肺癌雌激素受体(ER)及微血管生成的影响.方法 采用Lewis肺癌细胞大鼠皮下移植瘤组织悬液,建立大鼠移植瘤模型.随机分为空白组、雌二醇组(0.006 mg/mL)、托瑞米芬低剂量组(0.25 mg/mL)和托瑞米芬高剂量组(5 mg/mL),每组10只.绘制肿瘤生长曲线,计算抑瘤率.采用免疫组化检测雌激素受体α(ERα)、雌激素受体β(ERβ)、血管内皮生长因子(VEGF)和血小板内皮细胞粘附分子1(PECAM-1).应用图像分析软件分别计算ERα、ERβ及VEGF阳性表达的积分光密度,用Weinder方法对PECAM-1标记的微血管密度(MVD)计数.观察ER表达和VEGF表达及MVD计数的相关性.结果 各组肿瘤随时间均呈现二次函数的增长趋势,托瑞米芬组的增长速度较空白组和雌二醇组慢(P＜0.05).雌二醇组抑瘤率为负值,托瑞米芬低剂量组抑瘤率为22.6％,托瑞米芬高剂量组抑瘤率为45.1％.雌二醇组ERα和VEGF表达及MVD计数均高于其他3组(P＜0.05).托瑞米芬剂量越高,ERα及VEGF表达及MVD计数越低(P＜0.05).ERα表达与VEGF表达、MVD计数呈正相关(P＜0.05).结论 托瑞米芬具有一定的抑制肺癌生长的作用,推测可能与其抑制ERα介导的VEGF表达而发挥抑制肿瘤血管生成有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	章培	成都市第二人民医院病理科	27	56	4.0	6.0
2	颜浩	成都市第二人民医院呼吸内科	28	231	9.0	14.0
3	韩娟	成都市第二人民医院呼吸内科	12	44	4.0	6.0
4	周黎强	成都市第二人民医院呼吸内科	10	89	6.0	9.0
5	徐英	成都市第二人民医院呼吸内科	9	46	5.0	6.0
6	徐淑晖	成都市第二人民医院呼吸内科	7	78	3.0	7.0