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不完全川崎病早期诊断探讨
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摘要：
川崎病(KD),又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以全身非特异性血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病.发病机制尚不完全清楚,诊断主要依靠临床症状,缺乏特异的实验室检测指标,典型KD诊断并不难,但表现不典型或不完全KD临床诊断较为困难,不典型KD发生率约为10%～36%[1].
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不完全川崎病
早期诊断
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相关学者/机构
期刊影响力
云南医药
主办单位：
云南省医学会
出版周期：
双月刊
ISSN：
1006-4141
CN：
53-1056/R
开本：
大16开
出版地：
昆明市人民西路205号
邮发代号：
64-21
创刊时间：
1958
语种：
chi
出版文献量（篇）
6192
总下载数（次）
6
总被引数（次）
7326
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