原文服务方: 合成化学       
摘要:
以4-溴苯乙酮为起始原料,经溴化、与3-甲氧基苯硫酚缩合、分子内环合得6-甲氧基-2-(4-溴苯基)苯并[b]噻吩(5);5经溴化、氧化反应后,与4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯酚缩合制得关键中间体3-{4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯氧基}-6-甲氧基-2-(4-溴苯基)苯并[b]噻吩亚砜(7);7再经还原、脱甲基、甲氧基化反应合成了阿佐昔芬,总收率24.3%,其结构经1H NMR和EI-MS确证.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 阿佐昔芬的合成
来源期刊 合成化学 学科
关键词 阿佐昔芬 选择性雌激素受体调节剂 药物合成
年,卷(期) 2011,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 802-805
页数 分类号 O626.12|R914.5
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-1511.2011.06.032
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 冀亚飞 华东理工大学药学院 58 198 9.0 12.0
2 刘爱霞 华东理工大学药学院 5 45 4.0 5.0
3 王超 华东理工大学药学院 11 35 4.0 5.0
4 禹艳坤 华东理工大学药学院 6 49 5.0 6.0
传播情况
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2017(1)
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研究主题发展历程
节点文献
阿佐昔芬
选择性雌激素受体调节剂
药物合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4532
总下载数(次)
0
总被引数(次)
19425
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