PLK1基因siRNA的构建及对甲状腺未分化癌细胞增殖和凋亡的影响

• 作者: 俞力 周永静 柳迎昭 武正炎 范钰 蒋鹏程 龚丹丹
• 来源期刊: 中华内分泌外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 甲状腺肿瘤 PLK1 小干扰RNA 增殖 凋亡
• 年，卷（期）: 2011,（2）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 76-79
• 分类号: R736.1
• 字数: 3331字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-6090.2011.02.002

摘要

目的 构建保罗样激酶-1(PLK1)基因小干扰RNA(siRNA),并观察其对甲状腺癌细胞增殖和凋亡的影响.方法 设计合成5个PLK1 siRNA(S1、S2、S3、S4、S5),转染人甲状腺癌ARO细胞后,采用实时定量RT-PCR方法筛选下调PLK1 mRNA效果最好的siRNA;然后以该siRNA转染ARO细胞后,分别以实时定量RT-PCR和Western blot检测各组细胞PLK1基因表达情况;以MTT法检测对各组细胞增殖的影响;分别以caspase-3活性和TUNEL方法明确甲状腺癌细胞凋亡情况.结果 5个siRNA均明显下调PLK1 mRNA水平,以S4效果最好,抑制率达91.5%.MTr结果显示,S4 siRNA转染对甲状腺癌细胞增殖均有明显的抑制作用,且呈浓度和时间依赖性(P<0.05).与对照组比较,S4 siRNA转染组癌细胞caspase-3活性明显升高,且呈浓度和时间依赖性(r=0.919;r=0.957);TUNEL结果显示,S4 siRNA转染组出现明显的凋亡现象,且呈浓度依赖性(r=0.932).结论 PLK1基因在甲状腺未分化癌细胞增殖中具有重要的调控作用.PLK1 siRNA转染可明显抑制癌细胞增殖,诱导凋亡是其重要机制之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	范钰	江苏大学附属人民医院肿瘤研究所	149	699	13.0	18.0
2	龚丹丹	江苏大学附属人民医院肿瘤研究所	22	63	4.0	6.0
3	蒋鹏程	江苏大学附属人民医院肿瘤研究所	48	144	7.0	10.0
4	柳迎昭	江苏大学附属人民医院肿瘤研究所	19	96	6.0	9.0
5	武正炎	江苏省人民医院普外科	7	11	2.0	3.0
6	周永静	江苏大学附属人民医院肿瘤研究所	30	86	5.0	7.0
7	俞力		1	4	1.0	1.0