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摘要:
在甲苯溶剂中,以价廉易得的Pd<,2>(dba)<,3>作为催化剂,以三乙胺作为碱,在无膦体系中成功实现了碘代芳烃和端位炔烃的Sonogashira羰化偶联反应,最高收率达95%,且该催化体系具有较好的底物适应性.该研究发展了α,β-不饱和炔酮类化合物的高效合成方法.
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合成
催化体系
Pd2(dba)3/BINAP催化合成1,4-双-(4'-苯胺基苯酰基)苯
苯胺
Pd2(dba)3/BINAP
双氨基苯酰基苯
催化
合成
Pd2(dba)3/BINAP催化合成[4,4′-(4,4′-二苯亚胺基)二苯甲酰胺基]二苯醚
钯催化剂
4,4′-二氨基二苯醚
4-溴苯甲酰氯
[4,4′-(4,4′-二苯亚胺基)二苯甲酰胺基]二苯醚
合成
Sonogashira偶联反应的过渡金属催化剂研究进展
Sonogashira偶联反应
催化剂
过渡金属
绿色化
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 Pd2(dba)3/Et3 N高效催化碘代芳烃Sonogashira羰化偶联反应研究
来源期刊 分子催化 学科 化学
关键词 Pd2(dba)3 α,β-不饱和炔酮 Sonogashira羰化偶联反应
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 17-23
页数 分类号 O643.32
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王京芳 河南师范大学化学与环境科学学院 6 16 3.0 3.0
2 刘建明 河南师范大学化学与环境科学学院 102 2687 30.0 48.0
4 卓克垒 河南师范大学化学与环境科学学院 43 176 8.0 11.0
5 岳园园 河南师范大学化学与环境科学学院 8 17 2.0 4.0
8 刘慕文 河南师范大学化学与环境科学学院 1 2 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
Pd2(dba)3
α,β-不饱和炔酮
Sonogashira羰化偶联反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
分子催化
双月刊
1001-3555
62-1039/O6
大16开
兰州市天水中路18号
54-69
1987
chi
出版文献量(篇)
1913
总下载数(次)
3
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导