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摘要:
目的 通过对全国范围内清开灵相关ADR报告进行分析,为临床安全使用清开灵提供依据.方法 对国家药品不良反应监测中心提供的2006年1月1日至2006年6月30日期间涉及清开灵的ADR报告进行回顾性统计分析.结果 同期全国ADR报告中,涉及清开灵的报告967份,占全部报告的0.83%;清开灵相关967份报告中,属于可疑致敏药物的报告共916份.清开灵的ADR有以下特点:97.49%的ADR发生于注射剂型,且严重ADR均发生于注射剂型,其中94.18%注射剂型的病例在首次给药后即出现ADR症状;ADR以皮肤及其附件的过敏表现最多见(53.05%);未成年人报告占32.42%;不同生产厂家的清开灵,ADR严重程度不同.结论 应关注清开灵的用药安全,今后工作的重点应集中在特殊人群(儿童),并重视清开灵ADR的快速鉴别和救治知识普及.
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文献信息
篇名 清开灵可疑致敏ADR报告分析
来源期刊 临床药物治疗杂志 学科 医学
关键词 清开灵 ADR 注射剂型
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 不良反应
研究方向 页码范围 31-34
页数 分类号 R9
字数 3157字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3384.2011.04.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘芳 北京大学第三医院药剂科 195 1307 19.0 26.0
2 周冰 北京市药品不良反应监测中心药品监测科 23 79 5.0 8.0
3 丁庆明 卫生部中日友好医院药学部 6 17 2.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
清开灵
ADR
注射剂型
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床药物治疗杂志
月刊
1672-3384
11-4989/R
大16开
北京市朝阳区向军北里28号院1号楼瀚海文化大厦A座305(北京医药集团)
82-110
2003
chi
出版文献量(篇)
2649
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19
总被引数(次)
12272
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