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摘要:
使用RACE技术,从麻疯树叶片中克隆了△1-吡咯啉-5-羧酸合成酶(P5CS)基因,命名为JcP5CS.JcP5CS的cDNA全长2675 bp,包含一个2148 bp的开放阅读框,一个117 bp的5'-非翻译区以及一个410 bp的3'-非翻译区.开放阅读框编码716个氨基酸多肽链,分子量为77.54 kD,预测等电点为6.11.通过与其它物种的P5CS氨基酸序列比对,结果显示,与其他高等植物的P5CS氨基酸序列有很高的同源性.包含谷氨酸激酶和谷氨酸-γ-半醛脱氢酶两个结构域以及ATP及NAD(P)H结合位点及亮氨酸拉链等保守位点.原核表达JcP5CS,融合蛋白的分子量与预测分子量大小相同的.活性测定结果显示获得了具有活性的麻疯树P5CS酶.
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植物△1-吡咯啉-5-羧酸合成酶(P5CS)基因的研究进展
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脯氨酸
渗透胁迫
基因工程
内容分析
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文献信息
篇名 麻疯树P5CS基因的克隆及原核表达
来源期刊 四川大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 △1-吡咯啉-5-羧酸合成酶 脯氨酸 麻疯树 基因克隆 原核表达
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目 生物学
研究方向 页码范围 429-434
页数 分类号 Q78
字数 4267字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0490-6756.2011.02.034
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈放 四川大学生命科学学院 310 4897 34.0 55.0
2 王文国 四川大学生命科学学院 14 197 8.0 14.0
3 王胜华 四川大学生命科学学院 64 759 16.0 24.0
4 庄国庆 18 120 6.0 10.0
5 李亮 四川大学生命科学学院 17 33 4.0 5.0
6 邓新林 四川大学生命科学学院 2 6 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
△1-吡咯啉-5-羧酸合成酶
脯氨酸
麻疯树
基因克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(自然科学版)
双月刊
0490-6756
51-1595/N
大16开
成都市九眼桥望江路29号
62-127
1955
chi
出版文献量(篇)
5772
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10
总被引数(次)
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