实时荧光定量PCR和甲基化特异性PCR检测结直肠癌APC、MLH1基因甲基化状态

• 作者: 季兴 张丽莉 曹俊 潘程宇 邹晓平 郭慧敏
• 来源期刊: 胃肠病学
• 学科: 医学
• 关键词: 结直肠肿瘤 DNA甲基化 基因,APC 基因,MLH1 甲基化特异性PCR 实时荧光定量PCR
• 年，卷（期）: 2011,（2）
• 页码范围: 77-81
• 分类号: R73
• 字数: 3910字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-7125.2011.02.004

摘要

背景:启动子区甲基化致肿瘤抑制基因失活在结直肠癌的发生、发展中起重要作用,检测肿瘤相关基因的甲基化状态,可能为寻找新的结直肠癌诊断、预后相关标记物提供依据.目的:比较实时荧光定量PCR(FO-PCR)与甲基化特异性PCR(MSP)检测基因甲基化状态的差异.方法:以FQ-PCR检测66例结直肠癌组织和20例癌旁组织中与结直肠癌的发生、发展相关的抑癌基因APC和错配修复基因MLH1的甲基化状态,同时以MSP检测结直肠癌组织中APC基因的甲基化状态.结果:根据FQ-PCR结果,结直肠癌组织中APC、MLH1基因甲基化阳性率显著高于癌旁组织(48.5%和54.5%对0%和0%,P=0.000).FQ-PCR和MSP可检出的甲基化阳性对照DNA最低浓度分别为0.015 ng/μl和1.5 ng/μl,两者对APC基因甲基化状态的检测结果差异有统计学意义(P＜0.05).结论:在DNA甲基化的检测手段中,FQ-PCR的敏感度优于MSP.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邹晓平	南京医科大学鼓楼临床医学院消化科	18	112	7.0	10.0
2	潘程宇	南京医科大学鼓楼临床医学院消化科	2	13	1.0	2.0
3	曹俊	南京大学医学院附属鼓楼医院消化科	48	214	9.0	12.0
4	季兴	南京医科大学附属南京儿童医院药剂科	25	54	4.0	6.0
5	张丽莉	南京大学医学院附属鼓楼医院消化科	6	69	4.0	6.0
6	郭慧敏	南京医科大学鼓楼临床医学院消化科	3	15	2.0	3.0