1,2-H(XPhCH2)C60衍生物中取代基团对NMR及电化学性质的影响

• 作者: 杨微微 高翔
• 来源期刊: 应用化学
• 学科: 化学
• 关键词: 富勒烯衍生物 取代基效应 核磁共振 循环伏安
• 年，卷（期）: 2011,（9）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1041-1045
• 分类号: O621.3
• 字数: 3863字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1095.2011.00625

摘要

为了考察取代基团对C60衍生物性质的影响,分别进行了一系列1,2-H(XPhCH2) C60(X=H,o-CH3,m-CH3,p-CH3,o-Br,m-Br,p-Br)的1H NMR、13C NMR和电化学循环伏安测试.结果表明,邻位取代基团对苄基中亚甲基氢原子和碳原子的核磁响应具有较大的影响,而取代基团位置对C60-H和C30sp3碳原子核磁响应影响较小；在循环伏安中,苄基上的-CH3和-Br基团位置对C60衍生物的氧化还原电势并未表现出显著影响,但与1,2-H(PhCH2) C60相比,所有具有CH3PhCH2一基团的化合物氧化还原电势均表现出负移,而具有BrPhCH2-基团的化合物氧化还原电势均表现出正移,表明诱导效应是影响C60衍生物性质的主要因素,因此,可通过调控衍生物的电子结构来探究其性质.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高翔	中国科学院长春应用化学研究所电分析化学国家重点实验室	90	483	11.0	19.0
2	杨微微	中国科学院长春应用化学研究所电分析化学国家重点实验室	1	1	1.0	1.0