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摘要:
目的 克隆和表达旋毛虫ES抗原P49基因,并分析表达产物的免疫原性.方法 以重组质粒pCDNA3.1-P49为模板,PCR扩增旋毛虫ES抗原P49基因,将扩增片段双酶切产物连接到质粒pEGFP-N1中,构建重组真核表达载体pEGFP-N1-P49,利用脂质体法将其转染哺乳动物细胞COS-7.于转染24h后在荧光显微镜下观察发绿色荧光的转基因细胞;通过Western-blot分析证实P49基因表达产物的免疫原性.结果 成功构建旋毛虫ES抗原P49基因的绿色荧光蛋白表达载体pEGFP-N1-P49,并在COS-7细胞中表达了目的蛋白,并且表达的蛋白可被感染旋毛虫小鼠阳性血清特异地识别.结论 成功获得了重组蛋白,并证实该融合蛋白具有免疫原性,其结果为研究其生物学功能奠定了基础.
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文献信息
篇名 旋毛虫ES抗原P49基因的体外表达分析
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 农学
关键词 旋毛虫 P49基因 真核表达
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 250-253
页数 分类号 S852.7
字数 2485字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2011.03.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋铭忻 东北农业大学动物医学学院 125 372 10.0 11.0
2 路义鑫 东北农业大学动物医学学院 94 337 10.0 11.0
3 朱艳梅 东北农业大学动物医学学院 7 37 4.0 6.0
4 韩彩霞 东北农业大学动物医学学院 48 136 7.0 9.0
5 李晓云 东北农业大学动物医学学院 42 112 6.0 7.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
旋毛虫
P49基因
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
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