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舒尼替尼治疗早产儿视网膜病变动物模型的研究
舒尼替尼治疗早产儿视网膜病变动物模型的研究
作者:
吴宁
黄敏丽
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
舒尼替尼
早产儿视网膜病变
视网膜新生血管
VEGFR2 mRNA
摘要:
目的 观察玻璃体腔内注射不同剂量舒尼替尼(Sunitinib)对视网膜新生血管是否具有抑制作用,及其抑制效果是否呈剂量依赖性. 方法 高浓度氧气诱导Wistar鼠仔建立早产儿视网膜病变动物模型.鼠龄7 d的鼠仔108只,随机分为6组(A:空气对照组、B:高氧对照组、C:高氧+PBS组、D:高氧+5μg舒尼替尼组、E:高氧+25μg舒尼替尼组、F:高氧+125μg舒尼替尼组).当鼠仔脱氧时,C、D、E、F组分别玻璃体腔内注射单纯无菌PBS缓冲液和相应剂量的舒尼替尼.视网膜铺片(ADP酶法)观察视网膜血管形态、病理切片计数突破视网膜内界膜的新生血管内皮细胞核数目及RT-PCR检测VEGFR2 mRNA的含量. 结果 视网膜铺片结果显示:A组视网膜血管从视盘发出向四周放射状均匀分布,周边血管形态正常.B组视网膜血管在持续高氧环境中收缩闭塞,在相对缺氧环境中迂曲扩张并形成大量新生血管.舒尼替尼治疗后新生血管有不同程度的减少,抑制效果随着剂量增加而明显.视网膜新生血管内皮细胞核计数:A组为2.650±0.875.B组31.450±0.686,C组31.600±0.681,D组26.450±1.099,E组21.250±1.070,F组12.550±0.999,A与B组间差异有统计学意义(P<0.05),B与C组间差异无统计学意义(P>0.05),C、D、E、F各组间比较差异均有统计学意义(均为P<0.05).RT-PCR结果示:A组VEGFR2 mRNA的表达维持在一个较低水平.持续高氧环境下VEGFR2 mRNA表达显著下降,而相对缺氧环境下其表达显著增加.舒尼替尼治疗组其表达不同程度降低,降低效果随剂量的增加而明显.A、B组17 d时VEGFR2 mRNA表达差异有统计学意义(P<0.05),B、C 2组于17 d时VEGFR2 mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05),C、D、E、F组于17 d时VEGFR2 mRNA的表达各组间比较差异均具有统计学意义(均为P<0.05). 结论 舒尼替尼能抑制视网膜新生血管的生成,且抑制效果呈剂量依赖性.
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文献信息
篇名
舒尼替尼治疗早产儿视网膜病变动物模型的研究
来源期刊
眼科新进展
学科
医学
关键词
舒尼替尼
早产儿视网膜病变
视网膜新生血管
VEGFR2 mRNA
年,卷(期)
2011,(3)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
215-219
页数
5页
分类号
R774
字数
5997字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
黄敏丽
广西医科大学第一附属医院眼科
52
155
7.0
9.0
2
吴宁
广西医科大学第一附属医院眼科
3
4
2.0
2.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
二级参考文献
(0)
共引文献
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参考文献
(0)
节点文献
引证文献
(2)
同被引文献
(4)
二级引证文献
(1)
2011(0)
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二级引证文献(0)
2012(1)
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2014(1)
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二级引证文献(1)
2016(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
舒尼替尼
早产儿视网膜病变
视网膜新生血管
VEGFR2 mRNA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
眼科新进展
主办单位:
新乡医学院
出版周期:
月刊
ISSN:
1003-5141
CN:
41-1105/R
开本:
大16开
出版地:
河南省新乡市新乡医学院
邮发代号:
36-42
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
6987
总下载数(次)
11
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