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摘要:
目的 探讨脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)对皮肤成纤维细胞增殖和Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA和胶原酶mRNA表达的影响,以了解LPS在增生性瘢痕形成中的生物学作用.方法 取正常皮肤按黄勇等方法行成纤维细胞培养后,分为1个对照组及6个实验组.实验组分别与终浓度为0.005、0.010、0.050、0.100、0.500和1.000μg/ml大肠杆菌LPS(E.coli055:B5)培养,对照组为DMEM培养.分别通过MTT比色法及细胞计数法观察各组1~9 d吸光度(A)值和细胞数量的变化;并对刺激后细胞进行传代,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法测定成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA及胶原酶mRNA的表达,并以同一个体相同代数的瘢痕组织成纤维细胞作对照.结果 与对照组比较,0.005~0.500μg/ml组A值增加,于5~9 d差异有统计学意义(P<0.05);1.000μg/ml组A值降低,于3~9 d差异有统计学意义(P<0.05).与对照组比较,0.005~0.500/μg/ml组细胞数量显著增加,于1~6 d差异有统计学意义(P<0.05);1.000μg/ml组细胞数量显著降低,于2~9 d差异有统计学意义(P<0.05).与对照组比较,0.005~0.500μg/ml组促进细胞胶原合成,且0.100μg/ml组作用达高峰(P<0.05),1.000μg/ml LPS抑制细胞胶原合成(P<0.05).LPS刺激浓度在0.005~0.100μg/ml时,促进正常皮肤成纤维细胞I、Ⅲ型前胶原mRNA表达,抑制胶原酶mRNA表达,且呈一定的剂量依赖性;当LPS刺激浓度为0.500μg/ml,上述作用下降;而当LPS刺激浓度到达1.000μg/ml时,抑制正常皮肤成纤维细胞I、Ⅲ型前胶原mRNA表达,促进胶原酶mRNA表达.LPS刺激浓度在0.100μg/ml时,成纤维细胞I、Ⅲ型前胶原mRNA和胶原酶mRNA表达与同一个体增生性瘢痕组织成纤维细胞近似.结论 LPS对正常人皮肤成纤维细胞增殖及I、Ⅲ型前胶原mKNA和胶原酶mRNA表达的直接调节可能是其参与增生性瘢痕形成的重要机制.
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文献信息
篇名 脂多糖对增生性瘢痕患者正常皮肤成纤维细胞增殖及Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA和胶原酶mRNA表达的影响
来源期刊 临床医学工程 学科 医学
关键词 脂多糖 细胞增殖 信使核糖核酸 成纤维细胞 增生性瘢痕
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 161-164
页数 分类号 R318|Q813
字数 3572字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-4659.2011.02.0161
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李凤玉 解放军第二五一医院肿瘤科 26 137 5.0 11.0
2 石军 解放军第二五一医院肿瘤科 19 53 4.0 6.0
3 贾国洪 解放军第二五一医院肿瘤科 28 114 6.0 9.0
4 闫永宏 解放军第二五一医院肿瘤科 4 8 2.0 2.0
5 万立 解放军第二五一医院肿瘤科 9 20 2.0 4.0
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脂多糖
细胞增殖
信使核糖核酸
成纤维细胞
增生性瘢痕
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