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摘要:
目的 探讨携带SET-CAN融合基因的儿童前T淋巴母细胞淋巴瘤的临床特点及该基因在血液恶性肿瘤发病中的可能机制.方法 分析1例携带SET-CAN融合基因的儿童前T淋巴母细胞淋巴瘤的临床特点、治疗和预后情况,并对相关文献进行复习.结果 本例患儿起病急,病情进展快,很快发生骨髓转移,受累范围广泛.按BCH-2003-LBL方案化疗,2周后骨髓完全缓解,化疗后第33天瘤灶消失,SET-CAN融合基因转为阴性,目前已维持治疗1年半,以SET-CAN融合基因做为MRD监测标志持续阴性.结论 携带SET-CAN融合基因的前T淋巴母细胞淋巴瘤对化疗敏感,该基因在化疗后缓解期持续阴性,可能是预后良好的指标,SET-CAN融合基因可能成为监测淋巴瘤微小残留病的新标志.
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文献信息
篇名 携带SET-CAN融合基因儿童前T淋巴母细胞淋巴瘤1例并文献复习
来源期刊 中国小儿血液与肿瘤杂志 学科 医学
关键词 儿童 前T淋巴母细胞淋巴瘤 SET-CAN融合基因
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 74-77
页数 分类号 R733
字数 3256字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5323.2011.02.008
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儿童
前T淋巴母细胞淋巴瘤
SET-CAN融合基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国小儿血液与肿瘤杂志
双月刊
1673-5323
11-5466/R
大16开
北京朝阳区樱花东街2号中日友好医院内
82-794
1996
chi
出版文献量(篇)
2091
总下载数(次)
1
总被引数(次)
7019
相关基金
北京市科技新星计划
英文译名:
官方网址:http://www.lawol.org/difang/0611112652058_0_7649.html
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导