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摘要:
目的 合成凋亡抑制蛋白(hIAP-2) 的si-RNA,观察其对hepG2 细胞增殖、凋亡的影响.方法 化学合成三条hIAP-2-siRNA 干扰片段并用脂质体法转染hepG2 细胞,同时设立脂质体对照.RT-PCR 和western blotting 检测hIAP-2-siRNA 作用后hIAP-2 mRNA 和蛋白的表达,MTT 检测细胞增殖,AV-PI 流式细胞术检测细胞的凋亡.结果 RT-PCR 及Western blootting 检测显示3 条siRNA 均能有效抑制hIAP-2 mRNA 及蛋白表达(P<0.05),以siRNA 1 作用效果最显著(P<0.05).MTT 检测显示hIAP-2-siRNA 80 nmoL·L-1 终浓度转染后的hepG2 细胞的增殖受到显著抑制(P<0.01),其中以80 nmoL·L-1 转染72 h 时增殖性下降最明显(P<0.01).流式细胞术检测结果显示hIAP-2-siRNA 转染hepG2 细胞后凋亡率增加(P<0.05).结论 hIAP-2-siRNA 可明显抑制该肿瘤细胞的增殖,促进hepG2 肝癌细胞的凋亡.
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文献信息
篇名 hIAP-2-siRNA对hepG2肝癌细胞抑制作用
来源期刊 肿瘤药学 学科 医学
关键词 hIAP-2 肝癌细胞 RNA干扰 凋亡 抗肿瘤
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 426-430
页数 分类号 R735.3
字数 4053字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1264.2011.05.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王杨 湖南远泰生物技术有限公司细胞及分子生物学实验室 1 7 1.0 1.0
2 罗映晖 湖南远泰生物技术有限公司细胞及分子生物学实验室 1 7 1.0 1.0
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节点文献
hIAP-2
肝癌细胞
RNA干扰
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抗肿瘤
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期刊影响力
肿瘤药学
双月刊
2095-1264
43-1507/R
大16开
湖南省长沙市岳麓区咸嘉湖路582号湖南省肿瘤医院
42-391
2011
chi
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