大体积进样-乙腈盐堆积-胶束扫集毛细管电动色谱法对马来酸氯苯那敏的测定

• 作者: 吴关艳 李利军 李彦青 胡大春 邓春燕 黄文艺
• 来源期刊: 分析测试学报
• 学科: 工学
• 关键词: 乙腈盐堆积 胶束电动毛细管色谱 大体积进样 马来酸氯苯那敏
• 年，卷（期）: 2011,（7）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 799-803
• 分类号: 0657.8|TQ460.72
• 字数: 3585字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-4957.2011.07.017

摘要

建立了大体积进样-乙腈盐堆积-胶束扫集毛细管电动色谱法测定马来酸氯苯那敏片中马来酸氯苯那敏的新方法,并考察了样品中乙腈和NaCl浓度对分离效果的影响.结果表明,以12 mmol/L四硼酸钠-50 mmol/L硼酸- 50 mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)为缓冲液(含10%甲醇,pH9.1),以70%乙腈- 200mmoL/L NaCl为基体的适量浓度的标准品及样品,在进样时间120s,分离电压20 kV,检测波长215 nm,采用未涂层熔融石英毛细管(50 em×50 μm,有效柱长36 em),环境温度25℃的条件下,可达到最佳的分离效果.优化条件下,马来酸氯苯那敏在14 min内出峰,理论塔板数为667 240,峰面积的相对标准偏差均小于4%.方法的线性范围为0.398～6.368 mg/L,检出限(S/N=3)为8.95 μg/L,回收率为93%～102%.与在线扫集-胶束毛细管电动色谱法(检出限为82.3 μg/L)相比,该方法的灵敏度提高了近10倍.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李利军	广西工学院生物与化学工程系	128	933	16.0	21.0
2	胡大春	广西工学院生物与化学工程系	13	42	5.0	5.0
3	邓春燕	广西工学院生物与化学工程系	9	24	3.0	4.0
4	李彦青	广西工学院生物与化学工程系	37	123	6.0	7.0
5	黄文艺	广西工学院生物与化学工程系	6	5	1.0	2.0
6	吴关艳	广西工学院生物与化学工程系	1	0	0.0	0.0