阿托伐他汀对哮喘大鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ的作用及气道重塑的影响

• 作者: 何杰明 刘明伟 李岚 苏美仙 蔡绍曦
• 来源期刊: 解剖学报
• 学科: 医学
• 关键词: 阿托伐他汀 过氧化物酶增殖体激活受体γ 支气管重塑 免疫组织化学 大鼠
• 年，卷（期）: 2011,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 361-366
• 分类号: R562
• 字数: 4496字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0529-1356.2011.03.014

摘要

目的 观察羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂阿托伐他汀对大鼠哮喘模型气道重建的影响.方法 将80只SD雄性大鼠随机分为4组:空白对照组、哮喘组、地塞米松组、阿托伐他汀组.以10g/L卵白蛋白(OVA)腹腔注射致敏并长期吸入,激发制备慢性哮喘模型.用免疫组织化学方法检测各组大鼠肺组织中过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)、NF-κβ、Ⅲ型胶原的表达,同时图像分析方法测量气道壁内周长、平滑肌面积.结果 1.阿托伐他汀组的大鼠肺内嗜酸性粒细胞、淋巴细胞降低,肺组织中PPAR-γ表达增加,NF-κβ阳性细胞数降低与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05),与地塞米松组相比差异无统计学意义(P＞0.05);PPAR-γ在肺内表达量与NF-κβ的活化细胞数呈负相关(rs=-0.530,P<0.05).2.阿托伐他汀组支气管管壁面积(WAm)/Pi、平滑肌面积/Pi、N/Pi、Ⅲ型胶原的表达降低,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05);与地塞米松组相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论阿托伐他汀具有促进哮喘大鼠PPAR-γ的产生,抑制NF-κβ的活化,可延缓哮喘气道重建的进程,其抑制增生的作用与地塞米松类似.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蔡绍曦	南方医科大学附属南方医院呼吸科	139	1045	17.0	24.0
2	刘明伟	云南省昆明市延安医院呼吸二科	45	249	9.0	14.0
3	苏美仙	昆明医学院第二附属医院外科重症监护室	13	80	4.0	8.0
4	李岚	云南省昆明市延安医院呼吸二科	2	16	1.0	2.0
5	何杰明	云南省昆明市延安医院呼吸二科	2	16	1.0	2.0