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摘要:
根据定向克隆原则,以pGreenⅡ0229为载体骨架,cry1Ac为目的基因,bar为筛选标记基因,构建了大小为8602 bp的植物表达载体pUBCG0229-cry1Ac.酶切结果表明,构建的载体pUBCG0229-cry1Ac结构完全正确.用基因枪轰击法将pUBCG0229-cry1Ac质粒DNA转化甘蔗(Saccharum Complex)品种福农95-1702和桂糖94-119的胚性愈伤组织,使用PPT(phosphinothric in )对轰击后的材料进行继代、分化和生根筛选,移栽成活后使用Basta溶液喷洒进行初步筛选,共获得86株抗性植株,通过PCR检测、Dot-Southern检测及PCR产物测序,证明已将cry1Ac基因整合到其中22株甘蔗基因组中.
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组织特异表达
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小麦
植物凝集素
Rubisco小亚基启动子
基因枪转化
共转化
抗虫性
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
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文献信息
篇名 基因枪法获得转cry1Ac基因甘蔗的研究
来源期刊 热带亚热带植物学报 学科 生物学
关键词 甘蔗 cry1Ac基因 bar基因 遗传转化 基因枪 抗螟虫
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目 植物生理与分子生物学
研究方向 页码范围 142-148
页数 分类号 Q943.1
字数 5638字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-3395.2011.02.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈如凯 福建农林大学农业部甘蔗遗传改良重点开放实验室 125 1780 20.0 34.0
2 郭晋隆 福建农林大学农业部甘蔗遗传改良重点开放实验室 24 210 9.0 13.0
3 许莉萍 福建农林大学农业部甘蔗遗传改良重点开放实验室 59 686 15.0 23.0
4 傅华英 福建农林大学农业部甘蔗遗传改良重点开放实验室 14 112 7.0 10.0
5 高世武 福建农林大学农业部甘蔗遗传改良重点开放实验室 7 22 3.0 4.0
传播情况
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引文网络
引文网络
二级参考文献  (62)
共引文献  (52)
参考文献  (9)
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2020(3)
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研究主题发展历程
节点文献
甘蔗
cry1Ac基因
bar基因
遗传转化
基因枪
抗螟虫
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
热带亚热带植物学报
双月刊
1005-3395
44-1374/Q
大16开
广州天河区兴科路723号中国科学院华南植物园
1992
chi
出版文献量(篇)
2032
总下载数(次)
6
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