大鼠胰腺癌CHK1和PLK1表达及曲古霉素A的干预作用

• 作者: 李清龙 杨乐平 杨竹林 苗雄鹰 谭兴国
• 来源期刊: 肝胆胰外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胰腺肿瘤 Sprague-Dawely大鼠 动物模型 细胞周期检测点激酶1 polo样激酶1
• 年，卷（期）: 2011,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 11-14
• 分类号: R735.9
• 字数: 3640字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-1954.2011.01.004

摘要

目的 建立SD大鼠胰腺癌模型,研究胰腺癌和非癌胰腺组织中细胞周期检测点激酶1(CHK1)和polo样激酶1(PLK1)表达水平及其意义.方法 实验动物随机分成3组:胰腺癌模型组(A组),曲古霉素A(TSA)干预组(B组)和对照组(C组),将二甲基苯茾蒽(DMBA)直接置入胰腺实质内(A组+B组),B组每周腹腔注射TSA 1μg,A组和B组鼠3～5个月处死,对照组(C组)于第5个月处死;肉眼检查和镜下观察胰腺癌发生情况;CHK1和PLK1染色方法均为EnVisionTM免疫组化法.结果 (1)A组3～5个月癌发生率为48.7%(18137),17例为胰腺导管腺癌和1例为纤维肉瘤;B组3～5个月癌发生率为33.3%(12/36),11例为胰腺导管腺癌和1例为纤维肉瘤;A组肿块最大径均值大于B组(P<0.05);C组胰腺和3组胰腺外主要脏器无明显病理改变.(2)A组或B组胰腺导管癌CHK1表达阳性率与A组或B组非癌胰腺组织比较无明显差异(P>0.05);A组或B组胰腺导管癌PLK1表达阳性率明显高于A组或B组非癌胰腺组织(P<0.01);PLK1表达阳性的非癌胰腺组织导管上皮均呈不典型增生;C组胰腺CHK1和PLK1均阴性表达,2例纤维肉瘤CHK1和PLK1均阳性表达;CHK1和PLK1表达与胰腺导管腺癌分化程度、肿块大小等均无明显关系(P>0.05).结论 较大剂量DMBA置入胰实质内可在短期获得较高胰腺癌发生率,TSA 能抑制胰腺癌的发生和生长;CHK1在DMBA和(或)PLK1诱导胰腺癌发生过程中可能起较重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	苗雄鹰	中南大学湘雅第二医院肝胆疾病研究室	172	706	12.0	18.0
2	杨乐平	中南大学湘雅第二医院肝胆疾病研究室	43	74	5.0	6.0
3	杨竹林	中南大学湘雅第二医院肝胆疾病研究室	184	619	11.0	15.0
4	李清龙	中南大学湘雅第二医院肝胆疾病研究室	48	168	8.0	9.0
5	谭兴国	中南大学湘雅第二医院肝胆疾病研究室	6	26	3.0	5.0