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Ce(Ⅵ)与6种天然黄酮化合物的氧化还原体系及其应用
Ce(Ⅵ)与6种天然黄酮化合物的氧化还原体系及其应用
作者:
张荣荣
李晓波
杨昌英
赵良容
龚双梅
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
Ce(Ⅵ),黄酮化合物,抗氧化活性,紫外可见吸收光谱
摘要:
选取结构相近的6种天然黄酮化合物:槲皮素( Quercetin)、山奈酚(Kaempferol)、木犀草素(Luteolin)、柚皮素(Naringenin)、黄芩素(Baicalein)和芹菜素(Apigenin),利用紫外可见分光光度法,结合微量滴定手段,追踪并记录了6种黄酮化合物与Ce(Ⅳ)形成的氧化还原体系的紫外吸收信号,根据化合物对Ce(Ⅳ)响应差异,探讨了不同位置酚羟基对化合物抗氧化活性的贡献及作用机制.结果表明,色原酮C环上3-OH首先与Ce(Ⅳ)作用,发生质子解离而氧化,其氧化产物在294 nm产生较强的吸收峰,3′,4′邻位—OH有利于在氧化剂Ce(Ⅳ)存在时4′羟基解离形成分子内氢键,紫外吸收光谱带Ⅱ的双峰会明显分离.其它位置的酚羟基也会对Ce(Ⅳ)产生响应,且C环上的羟基比A环上的更灵敏.同时,低浓度的黄酮会引起Ce(Ⅳ)的吸光度明显降低,由此得出6种化合物抗氧化能力顺序为Quercetin> Kaempferol> Luteolin> Apigenin>Baicalein> Naringenin,与化合物的紫外吸收光谱响应灵敏度一致.
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文献信息
篇名
Ce(Ⅵ)与6种天然黄酮化合物的氧化还原体系及其应用
来源期刊
应用化学
学科
化学
关键词
Ce(Ⅵ),黄酮化合物,抗氧化活性,紫外可见吸收光谱
年,卷(期)
2011,(11)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
1286-1291
页数
分类号
O657.3
字数
3753字
语种
中文
DOI
10.3724/SP.J.1095.2011.00703
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
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1
杨昌英
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赵良容
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3.0
3
李晓波
3
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张荣荣
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龚双梅
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节点文献
Ce(Ⅵ),黄酮化合物,抗氧化活性,紫外可见吸收光谱
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用化学
主办单位:
中国化学会
中国科学院长春应用化学研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-0518
CN:
22-1128/O6
开本:
大16开
出版地:
长春市人民大街5625号
邮发代号:
8-184
创刊时间:
1983
语种:
chi
出版文献量(篇)
5741
总下载数(次)
10
总被引数(次)
46901
相关基金
湖北省自然科学基金
英文译名:
Natural Science Foundation of Hubei Province
官方网址:
http://www.shiyanhospital.com/my/art/viewarticle.asp?id=79
项目类型:
重点项目
学科类型:
期刊文献
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