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摘要:
选取结构相近的6种天然黄酮化合物:槲皮素( Quercetin)、山奈酚(Kaempferol)、木犀草素(Luteolin)、柚皮素(Naringenin)、黄芩素(Baicalein)和芹菜素(Apigenin),利用紫外可见分光光度法,结合微量滴定手段,追踪并记录了6种黄酮化合物与Ce(Ⅳ)形成的氧化还原体系的紫外吸收信号,根据化合物对Ce(Ⅳ)响应差异,探讨了不同位置酚羟基对化合物抗氧化活性的贡献及作用机制.结果表明,色原酮C环上3-OH首先与Ce(Ⅳ)作用,发生质子解离而氧化,其氧化产物在294 nm产生较强的吸收峰,3′,4′邻位—OH有利于在氧化剂Ce(Ⅳ)存在时4′羟基解离形成分子内氢键,紫外吸收光谱带Ⅱ的双峰会明显分离.其它位置的酚羟基也会对Ce(Ⅳ)产生响应,且C环上的羟基比A环上的更灵敏.同时,低浓度的黄酮会引起Ce(Ⅳ)的吸光度明显降低,由此得出6种化合物抗氧化能力顺序为Quercetin> Kaempferol> Luteolin> Apigenin>Baicalein> Naringenin,与化合物的紫外吸收光谱响应灵敏度一致.
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文献信息
篇名 Ce(Ⅵ)与6种天然黄酮化合物的氧化还原体系及其应用
来源期刊 应用化学 学科 化学
关键词 Ce(Ⅵ),黄酮化合物,抗氧化活性,紫外可见吸收光谱
年,卷(期) 2011,(11) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1286-1291
页数 分类号 O657.3
字数 3753字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1095.2011.00703
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨昌英 48 176 8.0 11.0
2 赵良容 4 13 2.0 3.0
3 李晓波 3 8 1.0 2.0
4 张荣荣 2 1 1.0 1.0
5 龚双梅 2 1 1.0 1.0
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2013(1)
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研究主题发展历程
节点文献
Ce(Ⅵ),黄酮化合物,抗氧化活性,紫外可见吸收光谱
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用化学
月刊
1000-0518
22-1128/O6
大16开
长春市人民大街5625号
8-184
1983
chi
出版文献量(篇)
5741
总下载数(次)
10
总被引数(次)
46901
相关基金
湖北省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Hubei Province
官方网址:http://www.shiyanhospital.com/my/art/viewarticle.asp?id=79
项目类型:重点项目
学科类型:
论文1v1指导