孟鲁司特钠对轻度持续哮喘患儿疗效和安全性的随机双盲安慰剂对照试验

• 作者: 周小建 洪建国 董文芳
• 来源期刊: 中国循证儿科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 儿童 肺功能 轻度持续哮喘 疗效 白三烯受体拮抗剂 孟鲁司特钠 安慰剂
• 年，卷（期）: 2011,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 245-249
• 分类号: R725.6
• 字数: 4539字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5501.2011.04.002

摘要

目的 研究孟鲁司特钠单用于治疗5～14岁轻度持续哮喘患儿的疗效和安全性.方法 采用安慰剂随机双盲对照试验,对首诊诊断为轻度持续哮喘患儿,采用调查问卷方式采集患儿基线数据,经过2周安慰剂洗脱期,随机分为治疗组和对照组,分别睡前咀嚼口服孟鲁司特钠或安慰剂5 mg·d-1,疗程均为12周.在入组后4、8和12周记录哮喘日记卡内容:日间和夜间哮喘症状评分、β2受体激动剂使用频率、最大呼气峰流速(PEF)、因哮喘急性发作而需急诊或住院治疗的次数等;于治疗后12周检测肺功能指标:FEV 1%预计值、FEF 25%～75%.结果 2009年9月至2010年9月上海交通大学附属第一人民医院儿科哮喘专科门诊的轻度持续哮喘患儿安慰剂组纳入42例,孟鲁司特钠组纳入89例,至观察终点安慰剂组35例,孟鲁司特钠组77例进入分析.与安慰剂组相比,孟鲁司特钠组的PEF明显改善(P=0.039);每周日间和夜间哮喘症状平均评分、每月因哮喘发作而需急诊或住院就诊率和每周平均β2受体激动剂使用次数均下降,差异有显著统计学意义(Ps≤0.002 7);治疗后12周孟鲁司特钠组FEV 1%、FEF 25%～75%较安慰剂组显著提高(P分别为0.049和0.037);研究期间两组患儿均未观察到不良反应事件.结论 孟鲁司特钠单独用于轻度持续性哮喘患儿具有良好的疗效,不良反应少,患儿依从性高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	洪建国		83	1498	23.0	36.0
2	周小建		20	282	11.0	16.0
3	董文芳		6	87	4.0	6.0