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摘要:
目的 观察尼妥珠单抗联合化疗治疗晚期恶性肿瘤(非头颈部肿瘤)的有效性和安全性.方法 选择25例经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅳ期恶性肿瘤患者,包括非小细胞肺癌9例,结肠癌3例,胃癌3例,食管癌2例,神经胶质瘤2例,膀胱癌2例,胆囊癌2例,胆管癌1例,肝癌1例.患者接受尼妥珠单抗联合化疗.尼妥珠单抗200mg静脉滴注,每周1次,共6周,同时联合一线化疗方案或既往未使用过的化疗药物.参照Karnofsky评分变化评价生活质量,按照实体瘤的疗效评价标准(RECIST)评价近期疗效和按照NCI-CTC 3.0标准评价其毒性反应.结果 25例患者中,有23例可以评价药物的客观疗效,25例可以评价药物的安全性.在23例可评价疗效的病例中,治疗2个周期后PR有6例,SD有10例,PD有7例,客观有效率(RR:CR+PR)为26.09%(6/23),疾病控制率(DCR:CR+PR+SD)为69.56%(16/23);在25例可评价药物安全性的病例中,生活质量改善者有12例(48%),稳定者有9例(36%),仅4例(16%)为生活质量下降.G3/4级毒性主要与化疗药物有关,包括白细胞下降,血小板下降和贫血.与尼妥珠单抗相关的皮疹发生率低,且与临床是否获益无关.结论 尼妥珠单抗联合化疗药物是有效和安全的,它可以用于多种恶性肿瘤的治疗,改善患者的QoL,与化疗药物具有一定的协同作用,值得临床推广和进一步研究.
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文献信息
篇名 尼妥珠单抗联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察
来源期刊 癌症进展 学科 医学
关键词 晚期恶性肿瘤 尼妥珠单抗 化学治疗 联合疗法
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 433-437
页数 分类号 R730.54
字数 3215字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-1535.2011.04.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈元 华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤科 67 304 8.0 12.0
2 肖晓光 华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤科 8 47 4.0 6.0
3 冯伟 1 4 1.0 1.0
4 郑隽奇 同济大学医学院 2 6 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
晚期恶性肿瘤
尼妥珠单抗
化学治疗
联合疗法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
癌症进展
半月刊
1672-1535
11-4971/R
大16开
北京东单三条9号
80-243
2003
chi
出版文献量(篇)
4800
总下载数(次)
15
相关基金
北京市科技计划项目
英文译名:
官方网址:
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学科类型:
论文1v1指导