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摘要:
通过酶切法从重组质粒pUC18-chnB中得到编码环己酮单加氧酶的chnB基因序列,将其定向插入原核表达载体pQE30中,构建重组质粒pQE30-chnB,转化到大肠杆菌BL21中并诱导表达目的蛋白,用SDS-PAGE电泳检测表达产物.测序结果表明chnB基因大小为1 623bp,编码由540个氨基酸残基构成的多肽.SDS-PAGE结果显示,表达分子量约为60kDa的带有6×His标签的环己酮单加氧酶,与预期分子量相符,表明成功构建出原核表达质粒并实现了目的蛋白表达,为进一步开展环己酮单加氧酶活性研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 赤红球菌JDM312环己酮单加氧酶的原核表达及检测
来源期刊 吉首大学学报:自然科学版 学科 生物学
关键词 赤红球菌 环己酮单加氧酶 chnB基因 原核表迭
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 生物资源与环境
研究方向 页码范围 88-91
页数 分类号 Q939.9
字数 2394字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-2985.2011.04.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭哲慧 吉首大学生物资源与环境科学学院 2 3 1.0 1.0
2 龚凤娟 吉首大学生物资源与环境科学学院 7 59 4.0 7.0
3 刘丹丹 吉首大学生物资源与环境科学学院 4 7 2.0 2.0
4 吾鲁木汗·那孜尔别克 吉首大学生物资源与环境科学学院 19 142 8.0 11.0
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研究主题发展历程
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赤红球菌
环己酮单加氧酶
chnB基因
原核表迭
研究起点
研究来源
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期刊影响力
吉首大学学报(自然科学版)
双月刊
1007-2985
43-1253/N
大16开
湖南省吉首市
1980
chi
出版文献量(篇)
2943
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1
总被引数(次)
10461
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