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赤红球菌JDM312环己酮单加氧酶的原核表达及检测
赤红球菌JDM312环己酮单加氧酶的原核表达及检测
作者:
刘丹丹
吾鲁木汗·那孜尔别克
彭哲慧
龚凤娟
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
赤红球菌
环己酮单加氧酶
chnB基因
原核表迭
摘要:
通过酶切法从重组质粒pUC18-chnB中得到编码环己酮单加氧酶的chnB基因序列,将其定向插入原核表达载体pQE30中,构建重组质粒pQE30-chnB,转化到大肠杆菌BL21中并诱导表达目的蛋白,用SDS-PAGE电泳检测表达产物.测序结果表明chnB基因大小为1 623bp,编码由540个氨基酸残基构成的多肽.SDS-PAGE结果显示,表达分子量约为60kDa的带有6×His标签的环己酮单加氧酶,与预期分子量相符,表明成功构建出原核表达质粒并实现了目的蛋白表达,为进一步开展环己酮单加氧酶活性研究奠定了基础.
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相关学者/机构
相关基金
期刊文献
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数
(/次)
(/年)
文献信息
篇名
赤红球菌JDM312环己酮单加氧酶的原核表达及检测
来源期刊
吉首大学学报:自然科学版
学科
生物学
关键词
赤红球菌
环己酮单加氧酶
chnB基因
原核表迭
年,卷(期)
2011,(4)
所属期刊栏目
生物资源与环境
研究方向
页码范围
88-91
页数
分类号
Q939.9
字数
2394字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1007-2985.2011.04.021
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
彭哲慧
吉首大学生物资源与环境科学学院
2
3
1.0
1.0
2
龚凤娟
吉首大学生物资源与环境科学学院
7
59
4.0
7.0
3
刘丹丹
吉首大学生物资源与环境科学学院
4
7
2.0
2.0
4
吾鲁木汗·那孜尔别克
吉首大学生物资源与环境科学学院
19
142
8.0
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二级引证文献(0)
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引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
赤红球菌
环己酮单加氧酶
chnB基因
原核表迭
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉首大学学报(自然科学版)
主办单位:
吉首大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1007-2985
CN:
43-1253/N
开本:
大16开
出版地:
湖南省吉首市
邮发代号:
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
2943
总下载数(次)
1
总被引数(次)
10461
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