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摘要:
目的 建立成年兔视网膜Müller细胞体外原代培养方法.方法 运用组织块培养法.分离出成年兔视网膜神经感觉层,剪成1 mm×1 mm大小组织块,置于含有20%胎牛血清的Dulbecco改良Eagle培养液/F12培养,采用倒置相差显微镜、透射电子显微镜观察及荧光免疫组织化学染色的方法进行培养细胞的鉴定.结果 培养的细胞块3 d后可见部分细胞突起长出,7 d后整个组织块周围放射状长出较多细胞.倒置相差显微镜下,培养细胞呈一端细胞体丰富膨大,另一端有一长突起,细胞核椭圆形,常有2个或2个以上核仁;透射电子显微镜下,细胞胞体大,细胞浆丰富,内含丰富的8~10 nm的微丝.荧光免疫组织化学法显示细胞呈神经胶质纤维酸性蛋白和胞内视黄醛结合蛋白阳性,阳性率达95%以上.结论 运用组织块培养法可培养出兔视网膜Müller细胞.
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文献信息
篇名 兔视网膜Müller细胞原代培养
来源期刊 中华眼底病杂志 学科 医学
关键词 细胞培养技术/方法 视网膜/病理生理学 Müller细胞
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 167-169
页数 分类号 R394.2
字数 3853字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1005-1015.2011.02.015
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视网膜/病理生理学
Müller细胞
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中华眼底病杂志
月刊
1005-1015
51-1434/R
大16开
成都市国学巷37号
62-73
1985
chi
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