两种吲唑合成方法的改进

• 作者: 何毅 易奋飞
• 来源期刊: 化学通报
• 学科: 工学
• 关键词: 分子内环化 重氮化反应 吲唑
• 年，卷（期）: 2011,（8）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 760-764
• 分类号: TQ455.4
• 语种: 中文

摘要

苯乙烯类吲唑衍生物是一类重要的类胰岛素生长因素1受体抑制剂。本文介绍了它的两种合成原料：6-氯-3-甲基吲唑和6-氟-3-羰甲基吲唑的合成方法,并对以邻卤苯羰基类化合物为原料生成苯腙再分子内环化和吲哚的重氮化反应这两种方法进行了改进。改进后的方法产率大大提高,反应时间缩短,后处理简化,更利于吲唑类化合物的大规模生产,对吲唑的工业化生产和医药行业具有重要的意义。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何毅	西南石油大学化学化工学院	27	128	6.0	9.0
2	易奋飞	西南石油大学化学化工学院	1	6	1.0	1.0