整合素β3,p38MAPK及MMP-2在乳腺癌中存在功能性的联系

• 作者: 宋敏 李柏林 李照青 温媛媛 王恩华 王睿 赵艳 韩艳春
• 来源期刊: 解剖科学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 人乳腺癌 p-p38 整合素 基质金属蛋白酶-2
• 年，卷（期）: 2011,（2）
• 页码范围: 108-112
• 分类号: R737.9
• 字数: 3808字
• 语种: 中文

摘要

目的 研究整合素β3与配体Tenascin-c(TN-c)在乳腺癌组织中的表达.探讨其是否通过p38丝裂原活化蛋白激酶(p38mitogen-activated protein kinase,p38MAPK)激活基质金属蛋白酶-2(MMP-2).方法 本研究应用免疫组化sP方法检测了80乳腺浸润性导管癌中整合素β3及TN-c的表达,同时在培养的乳腺癌MDA-MB-231细胞系中分别阻断整合素β3和p38MAPK,应用Western Blot的方法,检测p-p38和MMP-2的表达情况.结果 整合素β3和TN-c在乳腺浸润性导管癌组织中高表达,整合素β3与TN-c的表达之间存在相关性,并与乳腺癌的TNM分期及淋巴结转移相关.应用整合素β3的抗体抑制表达后,可以降低乳腺癌细胞系MDA-MB-231中p-p38122及MMP-2的表达量;用p38的特异性抑制剂SB203580进行阻断,可以降低MMP-2的表达量.结论 乳腺浸润性导管癌中存在整合素B3和TN-c的高表达且它们的表达存在相关性,抑制整合素β3可以通过p38MAPK信号分子,抑制MMP-2的表达.