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摘要:
目的 了解肠杆菌科细菌含16S rRNA甲基化酶基因的现状并初步探讨该基因的传播途径.方法 临床分离阿米卡星高度耐药菌株,用PCR方法 检测其16S rRNA甲基化酶基因,并进行序列比对;肠杆菌科基因间重复一致性序列-PCR(ERIC-PCR)进行菌株同源性分析,接合试验验证耐药基因水平传播途径.结果 374株临床分离菌中24株含有甲基化酶基因(6.41%),其中armA基因阳性10株,rmtB基因阳性10株,2种基因同时阳性4株;ERIC-PCR发现其中包含高度同源的大肠埃希菌;45.8%(11/24)16S rRNA阳性菌接合试验阳性.结论 肠杆菌科细菌对氨基糖苷类药物高度耐药与16S rRNA甲基化酶有关.16S甲基化酶编码基因既可通过克隆传播,也可通过质粒水平传播.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 肠杆菌科细菌16S rRNA甲基化酶基因检测及其同源性研究
来源期刊 四川大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 肠杆菌科 16S rRNA甲基化酶基因 氨基糖苷 耐药性
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 241-244,259
页数 分类号 R4
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕晓菊 四川大学华西医院感染性疾病中心 205 1902 22.0 33.0
2 俞汝佳 四川大学华西医院感染性疾病中心 59 435 12.0 18.0
3 宗志勇 四川大学华西医院感染性疾病中心 85 390 12.0 16.0
4 马晓波 四川大学华西医院感染性疾病中心 13 72 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
肠杆菌科
16S rRNA甲基化酶基因
氨基糖苷
耐药性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(医学版)
双月刊
1672-173X
51-1644/R
大16开
成都市人民南路三段17号
62-72
1959
chi
出版文献量(篇)
5493
总下载数(次)
8
总被引数(次)
35558
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导