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摘要:
目的 探讨靛红衍生物IF203诱导人肝癌HepG2细胞凋亡及线粒体凋亡途径.方法 体外培养HepG2细胞,应用倒置相差显微镜观察细胞形态变化;采用酸性磷酸酶法(APA)、流式细胞术(FCM)和免疫印迹法(Western blotting),检测IF203对HepG2细胞生长、细胞凋亡率、线粒体膜电位、Caspase-9、Caspase-3、细胞色素C表达的影响.结果 不同浓度IF203作用24h和48h时可抑制HepG2细胞生长; 光镜下观察10mg/L IF203作用24h 时HepG2细胞变圆、固缩;IF203诱导HepG2细胞凋亡率增加; IF203可以引起HepG2细胞线粒体平均荧光强度显著降低;凋亡相关基因蛋白Caspase-9表达下调,Caspase-3表达下调,细胞色素C表达上调.结论 IF203抑制人肝癌HepG2细胞的增殖,通过干预线粒体途径诱导HepG2细胞发生凋亡.
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文献信息
篇名 靛红衍生物IF203通过线粒体途径诱导人肝癌HepG2细胞凋亡
来源期刊 解剖学报 学科 医学
关键词 吲哚满酮类化合物 线粒体膜电位 免疫印迹法 HepG2细胞
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 340-344
页数 分类号 R730.5
字数 3756字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0529-1356.2011.03.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张页 北京大学基础医学院细胞生物学系 18 104 7.0 9.0
2 孟书聪 北京大学基础医学院细胞生物学系 17 149 5.0 12.0
3 董晓敏 北京大学基础医学院细胞生物学系 18 153 6.0 12.0
4 肖军军 北京大学基础医学院细胞生物学系 22 161 6.0 12.0
5 尚应辉 北京大学基础医学院细胞生物学系 2 3 1.0 1.0
6 王明群 北京大学基础医学院细胞生物学系 2 9 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
吲哚满酮类化合物
线粒体膜电位
免疫印迹法
HepG2细胞
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
解剖学报
双月刊
0529-1356
11-2228/R
大16开
北京海淀区学院路38号
1953
chi
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