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血清GPBB早期诊断蒽环类药物的心脏毒性
血清GPBB早期诊断蒽环类药物的心脏毒性
作者:
刘隆忠
戎铁华
王旭东
谢敬敦
赖仁纯
钟伟强
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
糖原磷酸化酶BB型同功酶
心脏毒性
蒽环类药物
阿霉素
摘要:
[目的]研究血清GPBB浓度是否可以成为蒽环类药物的心脏毒性早期诊断指标.[方法]新西兰雄性兔44只,随机分为对照组(8只)和实验组(36只).对照组新西兰兔注射等体积的生理盐水;实验组新西兰兔每次静脉注射阿霉素2mg/kg,每周1次,根据实验周数不同,实验组分为4组,分别为1周组(8只)、2周组(8只)、4周组(9只)和8周组(11只).经胸超声心动图测量左室射血分数(LVEF)和左室短轴缩短分数(FS)以及E峰和A峰比率.血清GPBB浓度测量采用ELISA方法.心肌光镜Billingham评分和电镜检查评价阿霉素心脏毒性.[结果]8周组新西兰兔LVEF、FS和E/A比率均下降(P<0.05).4周组新西兰兔血清GPBB浓度明显高于对照组血清GPBB浓度[(30±8)ug/mL VS(21±8)ns/mL,P<0.05];8周组新西兰兔GPBB浓度为(38±3)ng/mL,显著高于其余各组新西兰兔血清GPBB浓度(P<0.05).光镜下4周组新西兰兔心肌损害比对照组、1周组和2周组新西兰兔心肌损害严重(P<0.05);8周组新西兰兔心肌损害最严重(P<0.05).电镜下线粒体水肿或断裂可见于2周组、4周组和8周组新西兰兔.血清GPBB浓度与阿霉素累积剂量(r=0.442,P<0.001)和心肌损害程度(r=0.467,P<0.001)均呈正相关.[结论]血清GPBB浓度可能是兔阿霉素心脏毒性较早期诊断指标.
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文献信息
篇名
血清GPBB早期诊断蒽环类药物的心脏毒性
来源期刊
中山大学学报(医学科学版)
学科
医学
关键词
糖原磷酸化酶BB型同功酶
心脏毒性
蒽环类药物
阿霉素
年,卷(期)
2011,(2)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
197-202
页数
分类号
R730.43
字数
4830字
语种
中文
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研究来源
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期刊影响力
中山大学学报(医学科学版)
主办单位:
中山大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1672-3554
CN:
44-1575/R
开本:
大16开
出版地:
广州市中山二路74号
邮发代号:
46-141
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
4645
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6
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