河南汉族精神分裂症患者mtDNA5351位点突变与GRIK2基因两位点多态性检测

• 作者: 刘书连 刘华 吴俊涵 封青川 徐朝阳 曹玉媛 李文超 程晓丽 贺颖
• 来源期刊: 郑州大学学报(医学版)
• 学科: 医学
• 关键词: 精神分裂症 线粒体DNA 谷氨酸卡纳氨酸盐受体2 基因多态性
• 年，卷（期）: 2011,（1）
• 页码范围: 71-73
• 分类号: R394.5
• 字数: 1705字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6825.2011.01.023

摘要

目的:检测精神分裂症(SZ)患者线粒体(mtDNA)A5351G突变和谷氨酸卡纳氨酸盐受体2(GRIK2)基因rsA2227283G、rsT6922753C多态性.方法:选取河南汉族人群SZ患者312例(患者组),以体检健康的正常人340例为对照,应用PCR和限制性片段长度多态性(RFLP)技术验证基因型,分析等位基因频率和基因型频率.结果:患者组mtDNA 5351位点A、G基因频率分别为84.9%和15.1%,对照组分别为91.8%和8.2%,2组差异有统计学意义(χ2=6.583,P=0.006);2组GRIK2基因rsA2227283G和rsT6922753C基因型和等位基因频率差异均无统计学意义(χ2=0.650,0.890,0.561,0.523,1.200,0.323,P均＞0.05).结论:mtDNA 5351位点A→G突变可能对河南汉族SZ发生有一定协同作用;未发现GRIK2基因rsA2227283G和rsT6922753C多态性与河南汉族SZ发生有关.