油茶SRAP-PCR反应体系的建立

• 作者: 吴莺莺 彭方仁 郝明灼 陈永忠 陈隆升
• 来源期刊: 南京林业大学学报（自然科学版）
• 学科: 农学
• 关键词: 油茶 SRAP 反应体系 正交设计
• 年，卷（期）: 2011,（5）
• 所属期刊栏目: 油茶高效栽培研究专栏
• 页码范围: 112-116
• 分类号: S722
• 字数: 4173字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2006.2011.05.025

摘要

以油茶品种大别山2号和赣兴46为试验材料,利用Me5 Em8正反向引物组合进行了SRAP- PCR反应体系的L9(34)正交试验,采用正交设计直观分析及方差分析对影响SRAP反应的Taq聚合酶、Mg2+、dNTP和引物浓度进行分析,并对模板DNA浓度进行了单因素试验分析.结果表明,油茶SRAP-PCR 20 μL反应体系的最佳组合为:Taq聚合酶1.20μmol/min、Mg2+浓度1.25 mmoVL/、dNTP浓度0.15 mmol/L、Primer浓度0.60 μmol/L、模板DNA含量60 ng,并含有2 μL 10 x buffer( Mg2+free).各因素对油茶SRAP-PCR反应的影响大小依次为:dNTP、Mg2+、Taq聚合酶、Primer.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈永忠		153	3863	34.0	54.0
2	彭方仁	南京林业大学森林资源与环境学院	164	2328	24.0	35.0
3	陈隆升		67	893	19.0	26.0
4	郝明灼	南京林业大学森林资源与环境学院	37	626	15.0	24.0
5	吴莺莺	南京林业大学森林资源与环境学院	2	45	2.0	2.0