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摘要:
利用16S rDNA PCR-RELP、16S rDNA基因序列分析以及16S-23S rDNA IGS PCRRELP技术,对分离自我国江苏盐城、浙江温州、湖北仙桃及重庆等亚热带地区的31株大豆快生型根瘤茵(fast-growing rhizobia)进行了群体遗传多样性研究.16S rDNA PCR-RELP分析结果表明,所有供试大豆根瘤菌都与费氏中华根瘤菌USDA205聚成一类.供试代表菌株YcS2的16S rDNA基因序列与费氏中华根瘤菌USDA205的该序列相似性超过99.5%.16S-23S rDNA IGS PCR-RFLP研究结果表明:所有供试菌株分为10个基因型,在87%的相似性上分为4个类群.在此基础上筛选出10个代表菌株进行16S-23S rDNA基因序列分析,结果表明,10个供试菌株分为2个群,群Ⅱ(YcS3、ZzS1、YcS14)与新疆中华根瘤茵CCBAU110聚在一起,群I(其余7个菌株)与费氏中华根瘤茵USDA205聚在一起.中国亚热带地区的快生型大豆根瘤茵具有高度的相似性.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 我国亚热带地区快生型大豆根瘤菌遗传多样性研究
来源期刊 河南农业科学 学科 农学
关键词 大豆根瘤菌 多样性 16S rDNA 基因间区
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 48-53
页数 分类号 S565.1|S154.38
字数 3117字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-3268.2011.01.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 段广才 郑州大学公共卫生学院 174 980 15.0 21.0
2 杨江科 华中科技大学生命科学技术学院 45 812 18.0 26.0
3 周俊初 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室 76 848 15.0 25.0
4 杨成运 郑州大学公共卫生学院 3 6 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
大豆根瘤菌
多样性
16S rDNA
基因间区
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业科学
月刊
1004-3268
41-1092/S
大16开
郑州市农业路1号
36-32
1972
chi
出版文献量(篇)
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