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摘要:
目的 简化3-芳基-2,2-二取代二氢苯并呋喃的合成方法.方法 以2-羟基苯基芳基甲酮与酮为起始原料,经交叉型麦克默里(McMurry)偶联反应生成邻羟基二苯乙烯衍生物,再经酸催化环化得到目标产物.结果 采用本路线合成的3-芳基-2,2-二取代二氢苯并呋喃收率在89%~98%之间,结构经IR、1H-NMR、13C-NMR、HRMS(E1)等波谱数据确证.结论 两步法合成路线原料易得,反应条件温和,易于操作,收率适于较大量制备.
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内容分析
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文献信息
篇名 3-芳基-2,2-二取代二氢苯并呋喃的合成
来源期刊 广东药学院学报 学科 医学
关键词 麦克默里(McMurry)反应 交联耦合 二氢苯并呋喃
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目 药物化学
研究方向 页码范围 250-252
页数 分类号 R914
字数 1965字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-8783.2011.03.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张靖 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所 10 28 3.0 4.0
2 刘刚 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所 18 50 4.0 6.0
3 段新方 北京师范大学化学系 10 62 4.0 7.0
4 吴玉花 北京师范大学化学系 1 1 1.0 1.0
5 刘子节 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
麦克默里(McMurry)反应
交联耦合
二氢苯并呋喃
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东药科大学学报
双月刊
1006-8783
44-1733/R
大16开
广州市大学城外环东路280号
46-148
1985
chi
出版文献量(篇)
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