PCB153对原代培养大鼠睾丸支持细胞SOD活性、DNA损伤及凋亡的影响

• 作者: 吴南翔 宋杨 楼建林 金凌之 陶核 高明
• 来源期刊: 癌变·畸变·突变
• 学科: 医学
• 关键词: PCB153 支持细胞 SOD活性 彗星实验 凋亡
• 年，卷（期）: 2011,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 357-361
• 分类号: R994.6
• 字数: 4307字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-616x.2011.05.008

摘要

目的:探讨2,2',4,4',5-五氯联苯(2,2',4,4',5-hexachlorobiphenyl,PCB153)暴露对原代培养大鼠睾丸支持细胞(Sertoli cells,SC)超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性、DNA损伤、细胞凋亡的影响以及抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(N-acetyl-L-cysteine,NAC)的干预作用.方法:原代培养出生18～20 d雄性SD大鼠的睾丸支持细胞,设PCB 153不同浓度的染毒组(加人10、20、30 μmol/L PCB153),NAC组(以300 μmol/L NAC预处理1h后加人30 μmol/L PCB153),和对照组(加入与PCB153最大染毒量等体积的DMSO),各组细胞经土述处理后继续培养24 h,用SOD试剂盒测定各组细胞SOD活性,彗星实验测定DNA损伤程度,流式细胞术检测细胞凋亡,细胞荧光标记观察凋亡形态.结果:染毒24 h后,大鼠睾丸支持细胞SOD活性随着PCB 153染毒剂量的升高而降低,20、30 μmol/L染毒组显著低于对照组(P<0.05),NAC预处理可提升SOD活性(P<0.05).各PCB153处理组及NAC预处理组与对照组相比,DNA损伤间的差异均无统计学意义(P>0.05),细胞凋亡率则均显著增加(P<0.05),NAC预处理可降低PCB153所致的凋亡率(P<0.05).结论:10～30 μmol/L PCB 153染毒24 h可诱导的原代培养大鼠SCSOD活性降低,细胞凋亡增加,但并未引起DNA损伤,NAC预处理具有保护作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴南翔	浙江省医学科学院卫生学研究所	83	346	9.0	16.0
2	陶核	浙江省医学科学院卫生学研究所	25	69	4.0	7.0
3	宋杨	浙江省医学科学院卫生学研究所	11	39	3.0	6.0
4	高明	浙江省医学科学院卫生学研究所	19	20	3.0	3.0
5	楼建林	浙江省医学科学院卫生学研究所	23	44	3.0	4.0
6	金凌之	浙江省医学科学院卫生学研究所	2	3	1.0	1.0